CHLOROPHYLIPT 1% spray bucofaringian

Pajjiż: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredjent attiv:

Extractul de frunze de Eucalipții

Disponibbli minn:

Ucrfarmtrade SRL

Kodiċi ATC:

R02AA

INN (Isem Internazzjonali):

Extractum folia Eucalypti

Dożaġġ:

1%

Għamla farmaċewtika:

spray bucofaringian

Unitajiet fil-pakkett:

N1

Tip ta 'preskrizzjoni:

fără prescripție

Manifatturat minn:

Î.C.S. Eurofarmaco S.A., Republica Moldova

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-21

Fuljett ta 'informazzjoni

Certificat de înregistrare a medicamentului –
nr. 21400 din 22.01.2015
nr. 21401 din 22.01.2015
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
CHLOROPHYLIPT
SPRAY BUCOFARINGIAN
DENUMIREA COMERCIALĂ
Chlorophylipt
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Extractum folia Eucalypti
COMPOZIŢIA
100 ml soluţie conţine:
_substanţa activă:_ extaract dens de clorofilipt (în recalcul la
100% substanţă uscată)
– 1 g;
_excipienţi:_ alcool etilic 96%, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid de culoare verde, cu miros specific. Se permite opalescența
sau apariția unui
precipitat neînsemnat la fundul flaconului.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Preparate pentru zona oro-faringiană. Antiseptic, R02AA
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Chlorophyiliptul prezintă un amestec de clorofile din frunzele de
eucalipt.
Posedă
acţiune
antiseptică,
antibacteriană
şi
antiinflamatoare.
Manifestă
acţiune
antimicrobiană faţă de stafilococii rezistenţi şi sensibili la
antibiotice. Reglează
reacţiile imunologice prin stimularea activităţii umorale şi
fagocitare a organismului,
măreşte conţinutul oxigenului în ţesuturi, manifestă acţiune
detoxicantă exprimată.
La administrarea locală Chlorophyilipt acţionează benefic
biochimismul plăgilor şi
stimulează regenerarea ţesuturilor afectate.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii infecţios-inflamatorii ale căilor respiratorii superioare
şi cavităţii bucale
(angine, laringite, faringite, stomatite).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
A se agita înainte de utilizare!
Preparatul se administrează local, adulţilor şi copiilor cu vârsta
peste 12 ani; se va
pulveriza în cavitatea bucală.
Se va orienta vârful aplicatorului spre focarul patologic, presând
de 2 ori pe valva
flaconului, de 3-4 ori pe zi, timp de 4-5 zile.
REACŢII ADVERSE
_Convenţia MedDRA privind frecvenţa _
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10