CLARITROMICINA 125 mg/5ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL. NIFA

Country: Ekwador

Lingwa: Spanjol

Sors: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredjent attiv:

Claritromicina (Gránulos 42%) 297.61 mg Equivalente a Claritromicina 125.0 mg

Disponibbli minn:

PROPHAR S.A [EC] ECUADOR

Kodiċi ATC:

J01FA09POS12107

Għamla farmaċewtika:

POLVO GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Kompożizzjoni:

CADA 100 mL CONTIENE: Claritromicina (Gránulos 42%) 5952.38 mg Equivalente a Claritromicina 2500.0 mg CADA 5 mL CONTIENE: Claritromicina (Gránulos 42%) 297.61 mg Equivalente a Claritromicina 125.0 mg

Rotta amministrattiva:

[003] Oral

Unitajiet fil-pakkett:

Caja Frasco con 35 g de polvo para reconstituir 50 mL + cuchara dosificadora + prospecto Caja Frasco con 42 g de polvo para reconstituir 60 mL + cuchara dosificadora + prospecto Caja Frasco con 70 g de polvo para reconstituir 100 mL + cuchara dosificadora + prospecto Caja Frasco con 84 g de polvo para reconstituir 120 mL + cuchara dosificadora + prospecto

Klassi:

Monofármaco

Tip ta 'preskrizzjoni:

Bajo receta médica

Manifatturat minn:

PROPHAR S.A.

Sommarju tal-prodott:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO DE COLOR BLANCO PARA RECONSTITUIR SUSPENSION. SUSPENSION RECONSTITUIDA: BLANCO AMARILLENTO CON PARTICULAS EN SUSPENSION.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2017-11-30 10:26:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO A: CLARITROMICINA 125MG/5ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL. NIFA 2.- INCLUSIÓN DE PROSPECTO EN TODAS LAS PRESENTACIONES COMERCIALES. 2005-08-15 10:26:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO DE EXCIPIENTES EN LA FORMULA Y AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN COMERCIAL. 2011-07-04 10:26:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:RECTIFICACIÓN EN FORMULA DE COMPOSICIÓN. 2011-05-18 10:26:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:RECTIFICACIÓN EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO Y FECHA DE EMISIÓN Y VEGENCIA 2011-03-16 10:26:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL, TITULAR Y SOLICITANTE 2017-11-27 10:26:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: RECTIFICACIÓN EN LA DESCRIPCIÓN DE LA FÓRMULA FARMACÉUTICA. 2023-04-14 10:26:15 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: -NMED04 (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL) DE:GARCIA COSTA MIGUEL EDUARDO A: GARCIA MANCERO JUAN MIGUEL; Periodo vida util producto en meses: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-12-22