Clormetin

Pajjiż: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredjent attiv:

Chlormadinonas/Etinilestradiolis

Disponibbli minn:

Actiofarma, UAB

Kodiċi ATC:

G03AA15

INN (Isem Internazzjonali):

Chlormadinone/Etinilestradiolis

Dożaġġ:

2 mg/0,03 mg

Għamla farmaċewtika:

plėvele dengtos tabletės

Rotta amministrattiva:

vartoti per burną

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptinis

Żona terapewtika:

Chlormadinone and ethinylestradiol

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Išregistruotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-06-01

Fuljett ta 'informazzjoni

2 MG /0,03 MG
plėvele dengtos tabletės
CHLORMADINONO ACETATAS
E�NILESTRADIOLIS
×
3
21
plėvele dengta tabletė
plėvele dengtos
tabletės
2 MG /0,03 MG
CHLORMADINONO ACETATAS/
E�NILESTRADIOLIS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS UAB „Ac�ofarma“
LT/L/
Tinka iki
Serija
Perpak. serija
plėvele dengtos
tabletės
2 MG /0,03 MG
CHLORMADINONO ACETATAS/
E�NILESTRADIOLIS
GAMINTOJAS Doppel Farmaceu�ci S.r.l., Italija
PERPAKAVO UAB „Entafarma“
_Lygiagrečiai importuojamas skiriasi nuo referencinio pagalbinėmis _
_medžiagomis _
_– _
_referencinio _
_tabletės _
_plėvelėje _
_papildomai _
_yra _
_laktozė _
_monohidratas _
_ir _
_propilenglikolis; _
_laikymo _
_sąlygomis _
_– _
_referencinio - laikyti ne aukštesnėje kaip 30 _
°
_C temperatūroje, lyg. _
_imp. – šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia._
ir 0,03 mg e�nilestradiolio. Sudėtyje yra laktozės. Daugiau
informa-
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg chlormadinono acetato
cijos pateikta pakuotės lapelyje. Varto� per burną. Prieš
vartojimą
perskaitykite pakuotės lapelį. Laiky� vaikams nepastebimoje ir ne-
pasiekiamoje vietoje. Recep�nis vaistas.

Karatteristiċi tal-prodott

A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clormetin 2 mg/0,03 mg plėvele dengtos tabletės
Chlormadinono acetatas, etinilestradiolis
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg chlormadinono acetato ir
0,03 mg etinilestradiolio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės. Daugiau informacijos pateikta pakuotės
lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
3x21 plėvele dengta tabletė
1x21 plėvele dengta tabletė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „Actiofarma“
Islandijos pl. 209A
LT-49163 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS(-IAI)
LT/L/18/0661/001
LT/L/18/0661/002
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
clormetin
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC:
SN:
NN:
GAMINTOJAS Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Martiri delle Foibe, 1,
Cortemagiorre (PC), Italija
PERPAKAVO UAB „Entafarma“
PERPAK. SERIJA
_Lygiagrečiai importuojamas skiriasi nuo referencinio pagalbinėmis
medžiagomis – referencinio tabletės _
_plėvelėje papildomai yra laktozė monohidratas ir propilenglikolis;
laikymo sąlygomis – referencinio - laikyti_
_ne aukštesnėje kaip 30 _

_C temperatūroje, lyg. imp. – šia