Descovy

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

J05AR17

INN (Isem Internazzjonali):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupp terapewtiku:

Antivirali għal użu sistemiku

Żona terapewtika:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-04-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DESCOVY 200
MG/10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
emtricitabine/tenofovir alafenamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Descovy u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Descovy
3.
Kif għandek tieħu Descovy
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Descovy
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DESCOVY
U GĦALXIEX JINTUŻA
Descovy fih żewġ sustanzi attivi:
•
EMTRICITABINE,
mediċina antiretrovirali of a type magħrufa bħala impeditur
tan-nucleoside
reverse
_ _
transcriptase (NRTI – nucleoside reverse transcriptase inhibitor)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
mediċina antiretrovirali ta’ tip magħrufa bħala impeditur
tan-nucleotide
reverse transcriptase (NtRTI)
Descovy jimblokka l-azzjoni tal-enzima tar-reverse transcriptase, li
hi essenzjali għall-virus biex
jimmultiplika. Għalhekk, Descovy, inaqqas l-ammont ta’ HIV
fil-ġisem tiegħek.
Descovy flimkien ma’ mediċini oħrajn hu għat-
TRATTAMENT GĦAL VIRUS TA’ L-IMMUNODEFIĊJENZA
UMANA 1 (HIV-1)
fl-adulti u adolexxenti li jkollhom 12-il sena u aktar, li jiżnu
mill-inqas 35 kg.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU DESCOVY
TIĦUX DESCOVY
•
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal EMTRICITABINE, TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Descovy 200 mg/10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mg ta’ emtricitabine u tenofovir alafenamide
fumarate, ekwivalenti għal 10 mg
ta’ tenofovir alafenamide.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, griża, b’forma rettangolari, b’daqs
ta’ 12.5 mm x 6.4 mm imnaqqxa b’“GSI” fuq
naħa waħda u “210”
fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Descovy huwa indikat flimkien ma’ mediċini antiretrovirali oħrajn
għall-trattament ta’ adulti u
adolexxenti (minn età ta’ 12-il sena u aktar b’piż tal-ġisem
ta’ mill-inqas 35 kg) infettati bil-virus ta’
tip 1 tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) (ara sezzjonijiet 4.2 u
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ infezzjoni bl-HIV.
Pożoloġija
Descovy għandu jingħata kif muri f
’
Tabella 1.
TABELLA 1: DOŻA TA’ DESCOVY SKONT IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS
TA’ KURA KONTRA L-HIV
DOŻA TA’ DESCOVY
IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS TA’ KURA KONTRA
L-HIV
(ara sezzjoni 4.5)
Descovy 200/10 mg darba
kuljum
Atazanavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
Darunavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
1
Lopinavir ma
’
ritonavir
Descovy 200/25 mg darba
kuljum
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapine, rilpivirine, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg flimkien ma’ darunavir 800 mg u cobicistat 150 mg,
mogħtija bħala pillola kombinata ta’ doża fissa,
ġie studjat f’individwi li qatt ma ngħataw trattament fil-passat,
ara sezzjoni 5.1.
_Dożi maqbuża _
Jekk il-pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy fi żmien 18-il
siegħa mill-ħin li fih tittieħed is-soltu, il-
pazjent għandu jieħu Descovy kemm jista’ jkun malajr u jkompli
bl-iskeda tad-dożaġġ normali. Jekk
pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy b’iktar minn 18-il siegħa,

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti