DIOXAFLEX 180mg PARCHE

Pajjiż: Peru

Lingwa: Spanjol

Sors: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredjent attiv:

DICLOFENACO EPOLAMINA;

Disponibbli minn:

LABORATORIOS BAGO DEL PERU S.A.

Kodiċi ATC:

M01AB05

INN (Isem Internazzjonali):

DICLOFENAC EPOLAMINA;

Għamla farmaċewtika:

PARCHE

Kompożizzjoni:

POR PARCHE

Rotta amministrattiva:

TOPICA

Unitajiet fil-pakkett:

caja de cartón con sobre (papel/polietileno/aluminio/copolímero) x 1, 2, 5 y 10 parches de 10X14cm + sobre de papel bond conteni

Tip ta 'preskrizzjoni:

Sin receta médica

Manifatturat minn:

TEIKOKU SEIYAKU CO.LTD.; JAPON

Grupp terapewtiku:

DICLOFENACO

Sommarju tal-prodott:

Presentación: Caja de cartón con sobre (papel/polietileno/aluminio/copolímero) x 1, 2, 5 y 10 parches de 10 x 14 cm + sobre de papel bond conteniendo malla elástica tubular color blanco compuesto por tejido blanco de algodón y fibras sintéticas de 37 cm de longitud x 3cm de diámetro.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-02-01

Karatteristiċi tal-prodott

1
PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
DIOXAFLEX®
Diclofenaco epolamina 180 mg
PARCHE
1 .
COMPOSICION CUALI-CUANTITATIVA
Cada parche contiene:
Diclofenaco epolamina 180 mg
Excipientes c.s.p.
Lista completa de excipientes, ver sección 5.1.
2.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche
3.
DATOS CLÍNICOS
3.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático local de los trastornos dolorosos menores
agudos que afectan a las
articulaciones, los músculos, los tendones y los ligamentos.
Dioxaflex está indicado en adultos y adolescentes mayores de 16
años.
3.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Uso por vía tópica, solamente para la piel intacta.
Posología
El parche debe usarse durante el menor periodo de tiempo posible, de
acuerdo con
las instrucciones de uso.
Adultos y adolescentes mayores de 16 años:
Aplicar 1 parche al día (una aplicación cada 24 horas) durante un
periodo máximo de
7 días.
Se debe consultar a un médico si no se observa mejora a lo largo de
la duración recomendada del
tratamiento o si los síntomas empeoran. Ver sección: Advertencias y
precauciones de uso.
Población pediátrica:
No se recomienda el uso de este parche en niños y adolescentes
menores de 16
años, ya que no se dispone de suficientes datos relativos a la
eficacia y seguridad de este
medicamento.
2
Personas de edad avanzada:
Este medicamento se debe utilizar con precaución en personas de edad
avanzada, ya que son más
propensas a las reacciones adversas.
Uso en pacientes con alteración hepática o renal:
El parche debe usarse con precaución en pacientes con alteración
renal o hepática,
ver sección: Advertencias y precauciones de uso.
Forma de administración
Corte el sobre que contiene el parche. Extraiga un parche, retire la
película de
plástico que protege la superficie adhesiva y aplique el parche sobre
la zona
dolorida. En caso necesario, el parche se puede sujetar con un vendaje
que no sea oclusivo o
utilizando la malla elástica incluida en la caja.
Cierre el sobre con cuidado.
El apósito adhesivo debe usarse entero.
Solo deb