DIURIZONE INJECTABLE

Country: Irlanda

Lingwa: Ingliż

Sors: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

HYDROCHLOROTHIAZIDE, DEXAMETHASONE

Disponibbli minn:

Vetoquinol Ireland Limited

Kodiċi ATC:

QC03AX01

INN (Isem Internazzjonali):

HYDROCHLOROTHIAZIDE, DEXAMETHASONE

Dożaġġ:

Unknown

Għamla farmaċewtika:

Solution for Injection

Tip ta 'preskrizzjoni:

POM

Grupp terapewtiku:

Bovine, Equine Non Food

Żona terapewtika:

Hydrochlorothiazide, combinations

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cardiovascular

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1989-10-01

Karatteristiċi tal-prodott

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Diurizone Injectable
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
A colourless, slightly viscous solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle
Horses declared as not being intended for slaughter for human consumption.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
_Cattle:_
Congestion and oedema of the udder
Persistent oedema during lactation
Pulmonary congestion and oedema
Oedema of surgical wounds
Oedema of allergic conditions
_Horses:_
Generalised congestion and oedema
Oedema of sheath
Anasarca
Oedema in allergic conditions
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant animals. Do not use in animals with viral infections, during the viraemic phase. Do not use in
animals with diabetes mellitus, congestive heart failure, chronic nephritis, osteoporosis or glaucoma. Do not use in animals
with hepatic encephalopathy. Do not use in cases of severe hypokalemia. Do not use in animals with known
hypersensitivity to the active ingredients. Do not use in horses for the treatment of laminitis.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES
Hydrochlorothiazide 50
mg
Dexamethasone
0.5 mg
EXCIPIENT
Benzyl Alcohol
0.01 ml
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 16/09/2015_
_CRN 7021887_
_page number: 1_
None.
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
For intravenous administration, use a tepid solution and inject slowly.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS
None.
4.6 ADVERSE REACTIONS (FREQUEN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott