Country: Belġju
Lingwa: Franċiż
Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Furoate de Mométasone 1 mg/g
Organon Belgium BV-SRL
D07AC13
Mometasone Furoate
0,10%
Crème
Furoate de Mométasone 1 mg/g
Voie cutanée
Mometasone
CTI code: 163292-03 - Taille de l'emballage: 10 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163292-02 - Taille de l'emballage: 5 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163292-01 - Taille de l'emballage: 20 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 00840164503838 - Code CNK: 1071190 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163292-07 - Taille de l'emballage: 100 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 00191778003864 - Code CNK: 2936763 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163292-06 - Taille de l'emballage: 50 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163292-05 - Taille de l'emballage: 30 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163292-04 - Taille de l'emballage: 15 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1993-08-13
Updated with: NAT/H/1535/01-03/P/004 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR ELOCOM 0,1 % CRÈME LIPOPHILE ELOCOM 0,1 % POMMADE ELOCOM 0,1 % SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE furoate de mométasone VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu'est-ce qu’Elocom et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Elocom 3. Comment utiliser Elocom 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Elocom 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QU’ELOCOM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Elocom est une préparation à base de cortisone, qui est fabriquée à partir d’une hormone, le cortisol, destinée à être appliquée sur la peau. Il appartient à la classe des corticoïdes puissants. Elocom 0,1 % crème lipophile et Elocom 0,1 % pommade sont indiquées pour le traitement local de certaines inflammations de la peau répondant favorablement telles que le psoriasis, la dermatite atopique, les dermatites irritatives et/ou la dermatite allergique de contact. Elocom 0,1 % solution pour application cutanée est indiquée pour soulager les inflammations et démangeaisons des régions pileuses, comme le cuir chevelu, rencontrées lors de dermatoses telles que le psoriasis. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER ELOCOM ? N’UTILISEZ J Aqra d-dokument sħiħ
Updated with: NAT/H/1535/01-03/P/004 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ELOCOM 0,1 % crème lipophile ELOCOM 0,1 % pommade ELOCOM 0,1 % solution pour application cutanée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gramme de crème lipophile, de pommade ou de solution pour application cutanée contient 1 mg de furoate de mométasone. Excipients à effet notoire: _Pommade :_ Ce médicament contient 20,0 mg de stéarate de propylène glycol (E477) dans chaque gramme de pommade, ce qui équivaut à 100,0 mg de stéarate de propylène glycol par unité (tube de 5 g), 200,0 mg de stéarate de propylène glycol par unité (tube de 10 g), 300,0 mg de stéarate de propylène glycol par unité (tube de 15 g), 400,0 mg de stéarate de propylène glycol par unité (tube de 20 g), 600,0 mg de stéarate de propylène glycol par unité (tube de 30 g), 1,0 g de stéarate de propylène glycol par unité (tube de 50 g) ou 2,0 g de stéarate de propylène glycol par unité (tube de 100 g). _Solution pour application cutanée :_ Ce médicament contient 300,0 mg de propylène glycol (E1520) dans chaque millilitre de solution pour application cutanée, ce qui équivaut à 3,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 10 ml), 4,5 g de propylène glycol par unité (flacon de 15 ml), 6,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 20 ml), 9,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 30 ml), 15,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 50 ml), 30,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 100 ml) ou 75,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 250 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème lipophile Pommade Solution pour application cutanée 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Elocom 0,1 % crème lipophile et Elocom 0,1 % pommade sont indiquées pour soulager les manifestations inflammatoires et prurigineuses des dermatoses sensibles aux glucocorticoïdes, telles que le psoriasis, la dermatite atopique, les dermatites irritatives et/ou la dermatit Aqra d-dokument sħiħ