ERTAPENEM FOR INJECTION Poudre pour solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ertapénem (Ertapénem sodique)

Disponibbli minn:

AURO PHARMA INC

Kodiċi ATC:

J01DH03

INN (Isem Internazzjonali):

ERTAPENEM

Dożaġġ:

1G

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Ertapénem (Ertapénem sodique) 1G

Rotta amministrattiva:

Intramusculaire

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CARBAPENEMS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149104002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-09-11

Karatteristiċi tal-prodott

                                ERTAPENEM POUR INJECTION Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
ERTAPENEM POUR INJECTION
ertapénem pour injection
poudre pour solution, 1 g d’ertapénem par flacon (sous forme
d’ertapénem monosodique)
Pour administration intraveineuse ou intramusculaire
Antibiotique
AURO PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada.
Date de l’autorisation initiale :
11 septembre
2019
Date de révision :
17 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 266851
ERTAPENEM POUR INJECTION Monographie de produit
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
2023‐01
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
..................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
5
2
CONTRE‐INDICATIONS
......................................................................................................
6
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
............................. 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
7
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
....................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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