ESTREPTOLAB BG 250 mg/ml 250 mg/ml

Pajjiż: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Dihydrostreptomycin (sulfate)

Disponibbli minn:

АСКЛЕП-ФАРМА ООД

Kodiċi ATC:

QJ01GA90

INN (Isem Internazzjonali):

Dihydrostreptomycin (sulfate)

Dożaġġ:

250 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

инжекционен разтвор

Rotta amministrattiva:

интрамускулно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

Labiana Life Sciences S.A

Grupp terapewtiku:

говеда, прасета

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: говеда: 83 дни; прасета: 73 дни; Мляко: не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валидно

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-03-06

Karatteristiċi tal-prodott

1 | 5
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-2874
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Estreptolab BG 250 mg/ml
инжекционен разтвор за говеда и
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Dihydrostreptomycin (sulfate)………………....250 mg
Ексципиенти:
Benzyl alcohol (E 1519)……………………………15 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Жълт или оранжев, бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (телета до 100 kg) и прасета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда
и
прасета:
за
лечение
на
инфекции,
причинени
от
щамове
на
Leptospira
spp.,
чувствителни към dihydrostreptomycin.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, други аминогликозиди
или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при животни с
бъбречна недостатъчност, чернодробни
заболявания, сърдечни
заболявания или кохлео-вестибуларни
увреждания.
2 | 5
Да не се използва при животни на
възраст под един месец.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е пред