Pajjiż: Norveġja
Lingwa: Norveġiż
Sors: Statens legemiddelverk
Krotamiton
Stada Arzneimittel AG
D04AX
crotamiton
10 %
Krem
Tube 20 g
F
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN EURAX 10 % KREM KROTAMITON Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Dette legemidlet er reseptfritt. Likevel må Eurax brukes riktig for å oppnå best mulig resultat. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dagers behandling. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Eurax er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Eurax 3. Hvordan du bruker Eurax 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Eurax 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Eurax er og hva det brukes mot Eurax inneholder virkestoffet krotamiton og er et kløestillende middel. Hva Eurax brukes mot Eurax brukes ved kløe av forskjellige årsaker, for eksempel kløe i endetarmen og kjønnsorganene hos eldre, kløe ved allergier og insektstikk. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dagers behandling. Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Eurax Bruk ikke Eurax: • dersom du er allergisk overfor krotamiton eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6 og på slutten av avsnitt 2). Advarsle Aqra d-dokument sħiħ
1. LEGEMIDLETS NAVN Eurax 10 % krem 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 gram krem inneholder 100 mg krotamiton. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Krem: nesten hvit, homogen krem, med en svak karakteristisk lukt. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Pruritus av forskjellig etiologi, såsom pruritus senilis ani et genitalis, kløe ved allergier, neurodermatitter, insektstikk. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Voksne og barn > 3 år: De kløende hudpartier inngnis to til tre ganger daglig. Barn < 3 år: De kløende hudpartier inngnis én gang daglig. Terapien gjennomføres til kløen er forsvunnet. Kremen anvendes i første rekke ved behandling av kløe på tørr hud. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Eurax krem er kun til utvortes bruk. Skal ikke benyttes på slimhinner i munnen eller komme i kontakt med øynene da kontakt med øyelokk kan gi inflammasjon i konjunktiva. Skyll grundig med rennende vann dersom man ved et uhell får preparatet i øynene eller på slimhinner i munnen. Kremen må ikke brukes på betente, væskende sår, akutt eksem, skadet hud eller omfattende hudinfeksjon. Ved allergiske hudreaksjoner skal preparatet seponeres. Selvmedisinerte pasienter bør oppsøke lege hvis kløen fortsetter til tross for 7 dagers behandling. Hos små barn bør ikke Eurax appliseres på store områder. Kremen inneholder propylenglykol som kan gi hudirritasjon og cetostearylalkohol som kan gi lokale hudreaksjoner (f.eks kontaktdermatitt). 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen interaksjonsstudier er blitt utført. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING Graviditet Det er ikke utført kontrollerte studier på bruk av Eurax hos gravide kvinner. Eurax krem skal bare brukes under graviditet hvis fordelen oppveier en mulig risiko. Forsiktighet bør spesielt utvises de første tre månede Aqra d-dokument sħiħ