FLEBAVEN 500 mg filmtabletta

Pajjiż: Ungerija

Lingwa: Ungeriż

Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredjent attiv:

diosmin

Disponibbli minn:

Krka d.d.,

Kodiċi ATC:

C05CA03

INN (Isem Internazzjonali):

diosmin

Klassi:

TK

Sommarju tal-prodott:

Kiszerelések: 15 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23264 / 01 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23264 / 02 - VN - TK - nem; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23264 / 03 - VN - TK - nem; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23264 / 04 - VN - TK - nem; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23264 / 05 - VN - TK - nem; 150 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23264 / 06 - VN - TK - nem; 180 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23264 / 07 - VN - TK - nem

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

WEU

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-10-04

Fuljett ta 'informazzjoni

Többnyelvű: HU+EE
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Flebaven 500 mg filmtabletta
mikronizált diozmin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak a
krónikus vénás elégtelenség 6 hetes, vagy az akut
aranyérbetegség 7 napos kezelése után.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Flebaven és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Flebaven szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Flebaven-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Flebaven-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Flebaven és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A diozmin az úgynevezett bioflavonoidok csoportjába tartozik, a
hajszálereket stabilizálva fejti ki
hatását. A Flebaven hatóanyaga a visszerek működésére hat és
védi a vénákat; fokozza a visszerek
tónusát és a hajszálerek ellenállását. A Flebaven csökkenti a
duzzanat előfordulását és
gyulladáscsökkentő hatása is van.
A Flebaven felnőttek számára javasolt, krónikus vénás
elégtelenség (visszérbetegség) okozta jelek és
tünetek (például lábfájdalom, „nehézláb-érzés”,
lábfáradtság, nyugtalan láb, éjszakai lábikragörcsök,

Karatteristiċi tal-prodott

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Flebaven 500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg mikronizált diozmint tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Barnássárga, mindkét oldalán domború, hosszúkás filmtabletta.
Az ovális alakú bélyegző által
meghatározott tabletta méret: 16,0 mm × 8,5 mm
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Flebaven felnőttek számára javallott:

krónikus vénás elégtelenség okozta jelek és tünetek (pl.
fájdalom, „nehézláb-érzés”,
lábfáradtság, nyugtalan láb, éjszakai lábikragörcsök,
lábödéma és trophicus elváltozások),
valamint

akut aranyérbetegséggel összefüggő tünetek kezelésére.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Krónikus vénás elégtelenség
A szokásos napi adag 2 tabletta egyszerre vagy 2 adagban bevéve.
A kezelést legalább 4-5 héten keresztül folytatni kell.
Akut aranyérbetegség
A kezelés első 4 napján a napi adag 6 tabletta (naponta 2-szer 3
tabletta). A következő 3 napon az
ajánlott napi adag 4 tabletta (naponta 2-szer 2 tabletta). Ezt
követően a fenntartó kezelésre javasolt
adag: napi 2 tabletta (naponta 2-szer 1 tabletta).
Ebben a terápiás javallatban a Flebaven csak rövid távon
alkalmazható (lásd 4.4 pont).
Gyermekek és serdülők
Adatok hiányában a Flebaven nem alkalmazható gyermekeknél és
serdülőknél.
Különleges betegcsoportok
Nem végeztek adagolásra vonatkozó vizsgálatokat vese- vagy
májkárosodásban szenvedő, illetve idős
betegekkel. A rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítottak
meg ilyen betegcsoportokra jellemző
kockázatot.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A tablettát étkezés közben kell bevenni.
OGYÉI/59594/2021
2
4.3
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos