FLUDEX PLUS

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

INDAPAMIDE, ΑΜΛΟΔΙΠΊΝΗ ΒΕΣΥΛΙΚΉ

Disponibbli minn:

LES LABORATOIRES SERVIER

Kodiċi ATC:

G08GA02

INN (Isem Internazzjonali):

INDAPAMIDE, AMLODIPINE BESYLATE

Dożaġġ:

1.5MG/10MG

Għamla farmaċewtika:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Kompożizzjoni:

0026807658 - INDAPAMIDE - 1.5 MG; 8000001302 - AMLODIPINE BESYLATE - 13.87 MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Żona terapewtika:

CALCIC INHIBITORS AND DIURETICS

Sommarju tal-prodott:

01 - PACK WITH 15 TABS IN BLISTER(S) - 15 - TABLET - 32M017001 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) - 30 - TABLET - 32M017002 - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) - 60 - TABLET - 32M017003 - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 90 TABS IN BLISTER(S) - 90 - TABLET - 32M017004 - Εγκεκριμένο; - 05 - BOTTLE WITH 100 TABS - 100 - TABLET - 32M017005 - Εγκεκριμένο; - 06 - BOTTLE WITH 500 TABS - 500 - TABLET - 32M017006 - Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
NL/H/2637/001-002/II/06-
NL/H/2637/001-002/IB/002-NL/H/2637/01-02/IA/007/G-NL/H/2637/001-002/WS/12
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FLUDEX PLUS 1,5 MG / 5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
FLUDEX PLUS 1,5 MG / 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
indapamide / amlodipine
ΔΙΑΒΆΣΤΕΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆΟΛΌΚΛΗΡΟΤΟΦΎΛΛΟΟΔΗΓΙΏΝΧΡΉΣΗΣΠΡΟΤΟΎΑΡΧΊΣΕΤΕΝΑΠΑΊΡΝΕΤΕΑΥΤΌΤΟΦΆΡΜΑ
ΚΟ,
ΔΙΌΤΙΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣΓΙΑΣΑΣ.
-
Φυλλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητηε νέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fludex Plus και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Fludex Plus
3.
Πώς να πάρετε το Fludex Plus
4.
Πιθανές ανεπιθύ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fludex Plus 1,5mg/5m gδισκία
ελεγχόμενηςαποδέσμευσης
Fludex Plus 1,5mg/10mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθεδισκίοπεριέχει 1,5
mgινδαπαμίδηςκαι 6,935 mgαμλοδιπίνης
βεσυλικής που αντιστοιχεί
σε5 mgαμλοδιπίνης.
Κάθε δισκίο περιέχει 1,5 mg
ινδαπαμίδης και 13,87 mg
αμλοδιπίνης βεσυλικής που
αντιστοιχεί σε 10 mgαμλοδιπίνης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:104,5 mg
μονοϋδρική λακτόζη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο ελεγχόμενηςαποδέσμευσης.
Λευκό, στρογγυλό, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο,δύο στοιβάδων, δισκίο
ελεγχόμενης
αποδέσμευσης, διαμέτρου 9 mm, χαραγμένο
με το σήμα
στη μία πλευρά.
Ροζ, στρογγυλό, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, δύο στοιβάδων, δισκίο
ελεγχόμενης
αποδέσμευσης, διαμέτρου 9 mm, χαραγμένο
με το σήμα
στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fludex
Plus
ενδείκνυται ως θεραπεία
υποκατάστασης για την αντιμετώπιση
της
ιδιοπαθούς υπέρτασης, σε ασθενείς οι
οποίοι ρυθμίζονται ήδη με ινδαπαμίδη
και αμλοδιπίνη,
που χορηγούνται ταυτόχρονα στην ίδια
δόση.
4.2

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Ara l-istorja tad-dokumenti