Hippomec 12 mg/g, gel voor oraal gebruik bij paarden

Country: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

IVERMECTINE

Disponibbli minn:

Ast Farma B.V.

Kodiċi ATC:

QP54AA01

INN (Isem Internazzjonali):

IVERMECTINE

Għamla farmaċewtika:

Gel voor oraal gebruik

Rotta amministrattiva:

Oraal gebruik

Tip ta 'preskrizzjoni:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek of leverancier met een vergunning

Żona terapewtika:

Ivermectin

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-10-03

Karatteristiċi tal-prodott

BD/2018/REG NL 10161/zaak 645338
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Ast Beheer B.V. te Oudewater en Ast Farma B.V.
te Oudewater
d.d. 14 januari 2018 tot wijziging van de handelsvergunninghouder van
een
handelsvergunning;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen_;_
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel HIPPOMEC 12 MG/G, GEL
VOOR
ORAAL GEBRUIK BIJ PAARDEN, ingeschreven d.d. 3 oktober 2003 onder REG
NL 10161
wordt gewijzigd in dier voege dat in de handelsvergunning van het
diergeneesmiddel
in plaats van AST BEHEER B.V. wordt gelezen AST FARMA B.V..
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel HIPPOMEC 12 MG/G, GEL VOOR ORAAL GEBRUIK BIJ PAARDEN,
REG
NL 10161 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3.
De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel HIPPOMEC 12 MG/G, GEL VOOR ORAAL GEBRUIK BIJ PAARDEN,
REG
NL 10161 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2018/REG NL 10161/zaak 645338
4.Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder
dient:
•
de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
•
de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie (etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgelevert aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwalite