Pajjiż: Spanja
Lingwa: Spanjol
Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
INSULINA SOLUBLE NEUTRA HUMANA PRB; INSULINA ISOFANA HUMANA PRB
LILLY S.A.
A10AD01
INSULINA SOLUBLE NEUTRA HUMANA PRB; INSULIN ISOFANA HUMANA PRB
100 UI/ml inyectable 10 ml
SUSPENSIÓN INYECTABLE
INSULINA SOLUBLE NEUTRA HUMANA PRB 30 UI; INSULINA ISOFANA HUMANA PRB 70 UI
VÍA INTRAMUSCULAR
con receta
Insulina (humana)
HUMULINA 30:70 100 UI/ml, SUSPENSION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 10 ml Revocado 09/02/2017
Anulado
1989-02-01
1 de 7 PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO HUMULINA 30:70 100 UI/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE EN VIAL insulina humana LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su educador en diabetes, médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Humulina 30:70 y para qué se utiliza 2. Antes de usar Humulina 30:70 3. Cómo usar Humulina 30:70 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Humulina 30:70 6. Información adicional 1. QUÉ ES HUMULINA 30:70 Y PARA QUÉ SE UTILIZA Humulina 30:70 contiene como principio activo insulina humana, que se utiliza para tratar la diabetes. Tiene diabetes si su páncreas no produce suficiente insulina para controlar su nivel de glucosa en la sangre (azúcar en sangre). Humulina 30:70 se utiliza para el control de la glucosa a largo plazo. Se trata de una suspensión premezclada de insulina rápida y de larga duración. Su acción es prolongada por la inclusión de sulfato de protamina en la suspensión. Su médico le puede decir que utilice Humulina 30:70 junto con una insulina de acción más lenta. Cada insulina contiene su propio prospecto que le informará sobre ello. No cambie su insulina a no ser que su médico se lo indique. Tenga cuidado si cambia de insulina. Cada tipo de insulina tiene un color y símbolo diferentes en el envase y en el vial para que pueda diferenciarlas fácilmente. 2. ANTES DE USAR HUMULINA 30:70 NO USE HUMULINA 30:70 - SI PIENSA QUE ESTÁ COMENZANDO A TENER HIPOGLUCEMIA (AZÚCAR BAJO EN SANGRE). Más adelante en este prospecto se le indica cómo tratar una hipoglucemia leve _(ver sección 4, Aqra d-dokument sħiħ
1 de 7 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Humulina 30:70 100 UI/ml, suspensión inyectable en vial. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml contiene 100 UI de insulina humana (producido en cepas de _E.coli_ por tecnología de ADN recombinante). Un vial contiene 10 ml que equivalen a 1.000 UI de insulina isófana bifásica – 30 % de insulina soluble y 70 % de insulina isófana. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable en vial. Humulina 30:70 es una suspensión estéril de insulina humana en una proporción de 30% de insulina soluble y 70% de insulina isófana. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de pacientes con diabetes mellitus que requieran insulina para el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN La dosis debe ser determinada por el médico, según los requerimientos del paciente. La Humulina 30:70 se debe administrar por inyección subcutánea y puede, aunque no es recomendable, administrarse por vía intramuscular. Esta formulación no se debe administrar por vía intravenosa. La administración subcutánea se debe realizar en la zona superior de los brazos, muslos, nalgas o abdomen. La utilización de estas zonas de inyección debe alternarse, de tal forma que un mismo lugar de inyección no se utilice más de una vez al mes aproximadamente. Hay que tomar precauciones cuando se inyecte cualquier preparación de Humulina para tener la seguridad de no haber penetrado un vaso sanguíneo. Después de la inyección de insulina, no debe realizarse masaje en la zona de inyección. Se debe enseñar a los pacientes las técnicas de inyección correctas. La formulación de mezcla de Humulina es una mezcla preestablecida de insulina soluble e insulina isófana diseñada para evitar que el paciente tenga que mezclar las preparaciones de insulina. El tratamiento de cada paciente se debe basar en sus necesidades metabólicas individuales. 2 de 7 En cada envase se Aqra d-dokument sħiħ