Country: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ibuprofenum
Zentiva, k.s.
M01AE01
Ibuprofenum
400 mg
kapsułki miękkie
Opakowania: 10 kaps., 05909991209216, OTC;12 kaps., 05909991209223, OTC;20 kaps., 05909991209230, OTC;
2018-01-31
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA IBALGIN RAPID FORTE, 400 mg, kapsułki, mi ę kkie _Ibuprofenum _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZA ż YCIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. Lek ten nale ż y zawsze przyjmowa ć dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zalece ń lekarza lub farmaceuty. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Je ś li po upływie 3 dni u dzieci i młodzie ż y lub 4 dni u dorosłych w przypadku bólu lub 3 dni w przypadku bólu migrenowego lub gor ą czki, nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. SPIS TRE ś CI ULOTKI 1. Co to jest IBALGIN RAPID FORTE i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku IBALGIN RAPID FORTE 3. Jak stosowa ć IBALGIN RAPID FORTE 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek IBALGIN RAPID FORTE 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST IBALGIN RAPID I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Nazwa tego leku to IBALGIN RAPID FORTE, 400 mg (zwany ibuprofenem w całej tej ulotce). Substancj ą czynn ą leku (która sprawia, ż e lek działa) jest ibuprofen. Nale ż y on do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). NLPZ przynosz ą ulg ę poprzez zmian ę reakcji organizmu na ból, obrz ę k i wysok ą temperatur ę . IBALGIN RAPID FORTE w postaci płynnych kapsułek, ulega szybkiemu rozpadowi w organizmie, substancja czynna szybciej absorbuje si ę do układu kr ąż enia i tym samym szybciej dociera do ź ródła bólu. IBALGIN RAPID FORTE stosowany jest w celu Aqra d-dokument sħiħ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO IBALGIN RAPID FORTE, 400 mg, kapsułki, mi ę kkie 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Ka ż da kapsułka, mi ę kka zawiera 400 mg ibuprofenu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sorbitol (E 420). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Kapsułka, mi ę kka Opis produktu: IBALGIN RAPID FORTE 400 mg: przezroczysta, ró ż owa/czerwona (czerwie ń karminowa), owalna kapsułka, (około 15 x 10 mm). 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA IBALGIN RAPID FORTE jest wskazany w objawowym leczeniu bólu głowy, migreny, bólu z ę bów, bólu pleców, bolesnym miesi ą czkowaniu, bólu mi ęś ni, nerwobólach, łagodnych stanach zapalnych stawów, bólu reumatycznym, gor ą czce w przebiegu przezi ę bienia i grypy. IBALGIN RAPID FORTE 400 mg jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzie ż y powy ż ej 12 lat (powy ż ej 40 kg masy ciała). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Wył ą cznie do stosowania doustnego i krótkotrwałego leczenia. Doro ś li i młodzie ż powy ż ej 12 lat (powy ż ej 40 kg masy ciała): Nale ż y stosowa ć najmniejsz ą skuteczn ą dawk ę , przez mo ż liwie najkrótszy czas konieczny do złagodzenia objawów. Doro ś li powinni skonsultowa ć si ę z lekarzem, je ś li objawy si ę utrzymuj ą b ą d ź nasilaj ą lub konieczne jest stosowanie produktu leczniczego powy ż ej 10 dni. Je ś li u młodzie ż y (w wieku 12 lat i powy ż ej) istnieje potrzeba przyjmowania tego produktu leczniczego dłu ż ej ni ż 3 dni, lub gdy objawy nasil ą si ę , nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem. Zalecana dawka wynosi od 200 mg do 400 mg ibuprofenu, do trzech razy na dob ę , w zale ż no ś ci od od potrzeby. Nale ż y zachowa ć 4-godzinn ą przerw ę pomi ę dzy dwoma pojedynczymi dawkami. W ci ą gu 24 godzin nie nale ż y przekracza ć dawki 1200 mg. 2 Dzieci powy ż ej 6 lat ( ≤ 39 kg masy ciała) Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat Aqra d-dokument sħiħ