Indupart 75 µg/ml Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cloprostenol-Natrium

Disponibbli minn:

Vetpharma Animal Health

Kodiċi ATC:

QG02AD90

INN (Isem Internazzjonali):

Cloprostenol Sodium

Dożaġġ:

75 µg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Cloprostenol-Natrium

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung

Grupp terapewtiku:

Rind; Schwein; Pferd

Żona terapewtika:

Cloprostenol

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 466951-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3245032 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 466951-02 - Packmaß: 5 x 20 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Notice – Version
DE
INDUPART 75ΜG/ML
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
INDUPART 75 Mikrogramm/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und
Pferde
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
D-Cloprostenol (als D-Cloprostenol Natrium)
75 μg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol
1,0 mg
Klare, farblose Lösung.
3.
ZIELTIERART(EN)
Rind (Kuh), Schwein (Sau), Pferd (Stute)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rind:
•
Brunstsynchronisation oder Brunstinduktion
•
Geburtseinleitung
•
Funktionsstörung der Eierstöcke (persistierendes _Corpus luteum_,
Luteinzysten)
•
Endometritis/Pyometra
•
Verzögerte Uterusinvolution
•
Aborteinleitung in der ersten Hälfte der Trächtigkeit
•
Ausstoßung von mumifizierten Früchten
Schwein:
•
Einleitung der Geburt
Pferd:
•
Auslösung der Luteolyse bei Stuten mit einem funktionellen _Corpus
luteum_
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der sonstigen Bestandteile.
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden, sofern keine Geburtseinleitung
oder Abortauslösung erwünscht
ist.
Nicht intravenös anwenden.
Notice – Version
DE
INDUPART 75ΜG/ML
Nicht bei Tieren anwenden, die an kardiovaskulären,
gastrointestinalen oder an respiratorischen
Krankheiten leiden.
Nicht anwenden bei Kühen und Sauen, bei denen mit Geburtsproblemen
infolge
unphysiologischer Lage der Föten oder mechanischer Hindernisse zu
rechnen ist.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Nach Geburtseinleitung oder Abortauslösung können vermehrt
Komplikationen,
Nachgeburtsverhaltung, Tod des Fötus und Metritis auftreten.
Zur Verringerung der Gefahr einer Infektion mit anaeroben Keimen, die
möglicherweise mit der
pharmakologischen Wirkung von Prostaglandinen zusammenhängt, soll die
Injektion in
verschmutzte Hautbereiche vermieden werden. Vor der Verabreichung ist
die Injektionsstelle
sorgfältig zu reinigen und zu desinfizieren
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-11-2023