Inside 150 mg Filmdragerad tablett

Country: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ranitidinhydroklorid

Disponibbli minn:

Meda OTC AB

Kodiċi ATC:

A02BA02

INN (Isem Internazzjonali):

ranitidine hydrochloride

Dożaġġ:

150 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmdragerad tablett

Kompożizzjoni:

ranitidinhydroklorid 167,4 mg Aktiv substans

Klassi:

Apotek

Tip ta 'preskrizzjoni:

Vissa förpackningar receptbelagda

Żona terapewtika:

Ranitidin

Sommarju tal-prodott:

Förpacknings: Blister, 40 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 90 tabletter

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Avregistrerad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-02-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSIDE 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ranitidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Inside är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Inside
3.
Hur du använder Inside
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Inside ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSIDE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Inside är en histamin (H
2
)-receptorblockerare som verkar genom att minska produktionen av
magsyra
och påskyndar på så sätt läkningen av sår i magsäcken och på
tolvfingertarmen. Vid halsbränna och
sura uppstötningar ger Inside symtomlindring efter ungefär 20
minuter. Den syrahämmande effekten
kvarstår upp till 12 timmar.
Vid magsårssjukdom ökar ofta mängden magsaft. Magsaften som är
mycket sur anses bidra till att
magsår uppkommer. Ökad mängd magsaft kan också försvåra
läkningen av sår som redan bildats. Den
sura magsaften kan också vid läckage upp till matstrupen förorsaka
halsbränna och sura uppstötningar.
Inside används för att läka sår i magsäcken och på
tolvfingertarmen samt vid inflammatoriska
förändringar i matstrupen, som orsakas av sura uppstötningar.
Inside används också vid behandling av
halsbränna och sura uppstötningar. Läkemedlet kan också användas
som långtidsbehandling för att
förhindra uppkomsten av kroniskt återkommande sår i
tolvfingertarmen.
Ranitidin som finn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                PRODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Inside 150 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller ranitidinhydroklorid motsvarande ranitidin 150
mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Tabletten är vit, rund, bikonvex med en diameter på ca 9,5 mm och
med brytskåra. Brytskåran är inte
till för att dela tabletten i lika stora doser utan bara för att
underlätta nedsväljning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Duodenalsår, benigna ventrikelsår, verifierat med t.ex. endoskopi
och histologi, refluxesofagit och
Zollinger-Ellisons syndrom. Symtomatisk korttidsbehandling av
halsbränna och sura uppstötningar vid
gastroesofageal refluxsjukdom.
Underhållsbehandling av patienter med refluxesofagit.
Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna:_
Normaldosen vid duodenal- och ventrikelsår är 300 mg per dygn,
antingen 300 mg till natten eller 150
mg morgon och kväll. Dosen kan vid behov ökas till 300 mg morgon och
kväll.
Behandlingstiden är normalt 4 veckor, men hos enstaka patienter, t ex
med pågående NSAID-
behandling ger en behandlingslängd av 8 veckor bättre sårläkning.
Vid profylaktisk behandling är normaldosen 150 mg till kvällen.
Vid refluxesofagit är normaldoseringen 150 mg morgon och kväll,
alternativt 300 mg till natten i 4-8
veckor, men doseringen och behandlingstidens längd bör
individualiseras efter sjukdomens
svårighetsgrad. I svåra fall kan dygnsdosen ökas upp till 600 mg i
uppdelade doser.
Vid underhållsbehandling rekommenderas 150 mg morgon och kväll.
Innan långtidsbehandling av
refluxesofagit, bör diagnosen fastställas med endoskopi.
Vid symtomatisk gastroesofageal refluxsjukdom är normaldoseringen 150
mg morgon och kväll,
alternativt 1 tablett vid behov, dock högst 2 tabletter per dygn. Om
symtomen inte gått tillbaka efter 2-
4 veckors behandling bör patienten undersö
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-10-2019