INTERMED MEDILAX® SUPP 2.46G/SUP

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

GLYCEROL

Disponibbli minn:

ΙΟΥΛ.& ΕΙΡ. ΤΣΕΤΗ ΦΑΡ/ΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ Δ.Τ."INTERMED ABEE" Καλυφτάκη 27,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210-6253904

Kodiċi ATC:

A06AX01

INN (Isem Internazzjonali):

GLYCEROL

Dożaġġ:

2.46G/SUP

Għamla farmaċewtika:

SUPP (ΥΠΟΘΕΤΟ)

Kompożizzjoni:

GLYCEROL 2,46MG

Rotta amministrattiva:

ΟΡΘΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

GLYCEROL

Sommarju tal-prodott:

Αρ. άδειας: 13382/22-02-2017; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803078301011 BTx10 supps σε PVC/PE shell 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
INTERMED MEDILAX® ΥΠΌΘΕΤΑ 2,46 G/SUP
ΓΛΥΚΕΡΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό
ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
Φύλλο Οδηγιών, βλ. παράγραφο
“4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες”.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή τα
συμπτώματα συνεχίζονται μετά από 3
ημέρες.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
1.
Τι είναι το
INTERMED
INTERMED
MEDILAX
MEDILAX και ποια είναι η χρήση του
2.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το
INTERMED MEDILAX
INTERMED MEDILAX
3.
3.
Πώς να πάρετε το
INTERMED MEDILAX
INTERMED MEDILAX
4.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
5.
Πώς να φυλάσσεται το
INTERMED MEDILAX
INTERMED MEDILAX
6.
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ
INTERMED MEDILAX
INTERMED MEDILAX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Τα υπόθετα INTERMED MEDILAX περιέχουν
γλυκερίνη και ανήκουν σε μια
ομάδα φαρμάκων που ονομάζοντα�

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
INTERMED MEDILAX
INTERMED MEDILAX
®
®
,
,
ΥΠΌΘΕΤΑ
ΥΠΌΘΕΤΑ 2,46 G/SUP 2,46 G/SUP
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INTERMED MEDILAX

2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
(ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ)
Κάθε υπόθετο INTERMED MEDILAX περιέχει 2,46 g
γλυκερίνης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπόθετο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για την αντιμετώπιση της
δυσκοιλιότητας.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες: 1 υπόθετο.
Τρόπος χορήγησης : Από το ορθό.
Το υπόθετο θα πρέπει να διαβρέχεται με
νερό πριν τη χορήγηση.
Δεν συνιστάται σε παιδιά.
4.3.
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντενδείκνυται:

Σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στη
γλυκερίνη ή σε κάποιο από τα
συστατικά του φαρμάκου.

Σε βρέφη και παιδιά.
- 1 -

Το προϊόν αντενδείκνυται σε περίπτωση
εντερικής απόφραξης.

Αντενδείκνυται η χορήγηση υποθέτων σε
περιπτώσεις κολικών,
αιμορροϊδων, θηλωμάτων, αιματοχεσίας,
πρωκτικών ραγάδων.
4.4.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ
ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ

Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή στη
χορήγηση του φαρμάκου σε
ασθενείς με απόφραξη εντέρου.

Χορηγείται από το ορθό.

Να αποφεύγεται η μακροχρόνια χρήση
καθώς μπορεί να προκληθεί
διάρ�