Ivabradine Anpharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ivabradina

Disponibbli minn:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Kodiċi ATC:

C01EB17

INN (Isem Internazzjonali):

ivabradine

Grupp terapewtiku:

Altri preparati cardiaci

Żona terapewtika:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato:negli adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-blockersor in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimo betablocker dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ivabradina Anpharm
e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Anpharm
3.
Come prendere Ivabradina Anpharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Anpharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IVABRADINA ANPHARM E A CHE COSA SERVE
Ivabradina Anpharm
(ivabradina) è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati beta-
bloccanti. È anche utilizzato in associazione con i beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o
uguale a 75 battiti al minuto. E’ utilizzato in associazione con la
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’ angina pectoris stabile (co
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 63,91 mg di lattosio
monoidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 61,215 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, oblunga, divisibile su
entrambi i lati, con “5” inciso su un
lato e “S” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, triangolare, con
“7.5” inciso su un lato e “S” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti con
coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
battiti per minuto (bpm). Ivabradina
è indicata:
-
nei pazienti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei
farmaci beta-bloccanti
-
o in associazione ai farmaci beta-bloccanti nei pazienti non
adeguatamente controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante.
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
Ivabradina è indicata nell’insufficienza cardiaca cronica in classe
NYHA da II a IV con disfunzione
sistolica, in pazienti adulti con r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott