Pajjiż: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ivermectinum
Medical Valley Invest AB
P02CF01
Ivermectinum
3 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 4 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991471347; Zawartość opakowania: 8 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991471330; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991471354
2026-12-07
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA IVERMECTIN MEDICAL VALLEY, 3 MG, TABLETKI _Ivermectinum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Ivermectin Medical Valley i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ivermectin Medical Valley 3. Jak przyjmować lek Ivermectin Medical Valley 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Ivermectin Medical Valley 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK IVERMECTIN MEDICAL VALLEY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Ivermectin Medical Valley zawiera substancję czynną zwaną iwermektyną. Lek stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez niektóre pasożyty. Lek stosuje się w leczeniu: • zakażenia jelit, zwanego węgorczycą (anguilluloza). Jest ono spowodowane przez pewien rodzaj robaka obłego, zwanego węgorkiem jelitowym ( _Strongyloides stercoralis_ ). • zakażenia krwi mikrofilariami u osób z filariozą limfatyczną. Jest ono spowodowane niedojrzałą formą robaka, zwanego nitkowcem ludzkim ( _Wuchereria bancrofti)_ . Ivermectin Medical Valley nie działa na formy dojrzałe, a jedynie na niedojrzałe postaci robaków. • choroby skóry wywołanej przez małe roztocza (świerzb), które rozmnażają się pod skórą. Może to powodować silne swędzenie. Lek Ivermectin Medical Valley należy przyjmować tylko wted Aqra d-dokument sħiħ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ivermectin Medical Valley, 3 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 3 mg iwermektyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. Okrągłe, białe tabletki bez oznakowania, o średnicy około 5 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA • Leczenie węgorczycy przewodu pokarmowego (anguilluloza). • Leczenie podejrzewanej lub potwierdzonej mikrofilaremii u pacjentów z filariozą limfatyczną spowodowaną nitkowcem ludzkim ( _Wuchereria bancrofti)_ . • Leczenie świerzbu wywoływanego przez świerzbowca ludzkiego. Leczenie jest uzasadnione, gdy rozpoznanie świerzbu zostało potwierdzone klinicznie i (lub) badaniem parazytologicznym. Leczenie świądu jest nieuzasadnione, jeśli nie potwierdzono jego przyczyny. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne. Oficjalne wytyczne zazwyczaj obejmują wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i organów zdrowia publicznego. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Leczenie węgorczycy przewodu pokarmowego Zalecana dawka to 200 mikrogramów iwermektyny na kilogram masy ciała, podawana jednorazowo, doustnie. Jako wskazówka, dawka, określona na podstawie masy ciała pacjenta, wynosi: MASA CIAŁA (KG) DAWKA (LICZBA TABLETEK O MOCY 3 MG) od 15 do 24 jedna od 25 do 35 dwie od 36 do 50 trzy od 51 do 65 cztery od 66 do 79 pięć 2 ≥ 80 sześć Leczenie mikrofilaremii, spowodowanej nitkowcem ludzkim ( _Wuchereria bancrofti_ ) Zalecana dawka w ramach programów masowego leczenia mikrofilaremii spowodowanej przez _Wuchereria bancrofti _ wynosi około 150 do 200 mikrogramów/kg mc., podawana jednorazowo, doustnie, co 6 miesięcy. Na terenach endemicznych, gdzie leczenie można podawać tylko raz na 12 miesięcy, zalecana dawka, zapewniająca utrzymanie wystarczającego zahamowania rozwoju mikrofilarii u leczonych pacjentów, wynosi od 300 mikrogramów do 400 mikrogramów iwermektyny na kilogram m Aqra d-dokument sħiħ