Ketotifen Bipharma 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Ketotifen Hydrogen Fumarate

Disponibbli minn:

Bipharma

Kodiċi ATC:

S01GX08

INN (Isem Internazzjonali):

Ketotifen Hydrogen Fumarate

Dożaġġ:

0,25 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis

Kompożizzjoni:

Ketotifen Hydrogen Fumarate 0.345 mg/ml

Rotta amministrattiva:

intraokulare Anwendung

Żona terapewtika:

Ketotifen

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 485315-05 - Packmaß: 60 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485315-02 - Packmaß: 20 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485315-01 - Packmaß: 5 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485315-04 - Packmaß: 50 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485315-03 - Packmaß: 30 x 0.4 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

PACKUNGSBEILAGE
1
Ketotifen Bipharma 0,25 mg/ml, oogdruppels, oplossing in verpakking
voor éénmalig gebruik
ID nummer: BPH-BE-0303/1
Oktober 2015
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KETOTIFEN BIPHARMA 0,25 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG IN EINEM
EINZELDOSISBEHÄLTNIS
Ketotifen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ketotifen Bipharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ketotifen Bipharma beachten?
3.
Wie ist Ketotifen Bipharma anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ketotifen Bipharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KETOTIFEN BIPHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ketotifen Bipharma enthält den Wirkstoff Ketotifen. Ketotifen
Bipharma wird zur Behandlung der
Augensymptome des Heuschnupfens (saisonalen allergischen
Konjunktivitis) angewendet. Der
Heuschnupfen wird durch eine Allergie gegen Pollen ausgelöst und die
Symptome werden verursacht
durch die Reaktion Ihres Immunsystems auf Pollen. Zellen auf den
Schleimhäuten des Auges setzen
eine chemische Substanz namens Histamin frei wenn sie in Kontakt mit
dem Pollen kommen,
wodurch eine Rötung der Augen entsteht sowie Juckreiz und
Tränenbildung. Ketotifen Bipharma
lindert die Augensymptome des Heuschnupfens, indem es die Wirkung des
Histamins blockiert.