Kidiamix G10 % Start Infusionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Alanin; Arginin; Asparaginsäure; Acetylcystein; Glutaminsäure; Glycin; Histidin; Isoleucin; Leucin; Lysin-Monohydrat; Methionin; Phenylalanin; Proline; Serin; Taurin; Threonin; Tryptophan; Tyrosin; Valin; Glucose-Monohydrat; Calcium Gluconat Monohydrat; Magnesium-Lactat-Dihydrat; Zink-Azetat-Dihydrat; Kupfer-Sulfat-Pentahydrat; Natrium-Fluorid; Selenium Dioxide; Manganese Chloride Tetrahydrate; Kalium-Jodid; Chrom-Chlorid-Hexahydrat

Disponibbli minn:

Fresenius Kabi

Kodiċi ATC:

B05BA10

INN (Isem Internazzjonali):

Alanine; Arginine; Aspartic Acid; Acetylcysteine; Glutamic Acid; Glycine; Histidine; Isoleucine; Leucine; Lysine Monohydrate; Methionine; Phenylalanine; Proline; Serine; Taurine; Threonine; Tryptophan; Tyrosine; Valine; Glucose Monohydrate; Calcium Gluconate Monohydrate; Magnesium Lactate Dihydrate; Zinc Acetate Dihydrate; Copper Sulfate Pentahydrate; Sodium Fluoride; Selenium Dioxide; Manganese Chloride Tetrahydrate; Potassium Iodide; Chrome Chloride Hexahydrate

Għamla farmaċewtika:

Infusionslösung

Kompożizzjoni:

Alanin 1.44 g/l; Arginin 0.96 g/l; Asparaginsäure 0.96 g/l; Acetylcystein 0.32 g/l; Glutaminsäure 1.64 g/l; Glycin 0.48 g/l; Histidin 0.48 g/l; Isoleucin 0.72 g/l; Leucin 1.6 g/l; Lysin-Monohydrat 1.44 mg/ml; Methionin 0.28 g/l; Phenylalanin 0.64 g/l; Proline 1.28 g/l; Serin 0.88 g/l; Taurin 0.08 g/l; Threonin 0.84 g/l; Tryptophan 0.32 g/l; Tyrosin 0.12 g/l; Valin 0.84 g/l; Glucose-Monohydrat 110 mg/ml; Calcium Gluconat Monohydrat 4.2 mg/ml; Magnesium-Lactat-Dihydrat 0.48 mg/ml; Zink-Azetat-Dihydrat 6.8 µg/ml; Kupfer-Sulfat-Pentahydrat 0.92 mg/l; Natrium-Fluorid 0.177 mg/l; Selenium Dioxide 26.8 mg/ml; Manganese Chloride Tetrahydrate 0.0216 mg/l; Kalium-Jodid 0.0132 mg/l; Chrom-Chlorid-Hexahydrat 0.01 mg/l

Rotta amministrattiva:

parenterale Anwendung

Żona terapewtika:

Combinations

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 461493-01 - Packmaß: 10 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KIDIAMIX G10% START INFUSIONSLÖSUNG
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DIESES ARZNEIMITTEL
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- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Kidiamix G10% Start und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Verabreichung von Kidiamix G10% Start
beachten?
3. Wie wird Kidiamix G10% Start verabreicht?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich
5. Wie ist Kidiamix G10% Start aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST KIDIAMIX G10% START UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kidiamix G10% Start ist eine Nährmittelmischlösung aus Aminosäuren
(vom Körper
verwendete Bestandteile zum Proteinaufbau), Glukose (Kohlehydrate) und
Salzen
(Elektrolyte und Spurenelemente) in einem Plastikbeutel mit zwei
125-Milliter-Kammern.
Dieses Arzneimittel ist für die tropfenweise Infusion in eine Vene
bestimmt (intravenöse
Infusion). Es kann Neugeborenen (Säuglingen) verabreicht werden, die
Nährstoffe nicht auf
normale Weise aufnehmen können.
Kidiamix G10% Start ist insbesondere für die
Ernährungsunterstützung in den ersten 24 bis
48 Lebensstunden des Neugeborenen bestimmt, unabhängig davon, ob es
sich um ein
Frühgeborenes handelt oder nicht.
2.
WAS MÜSSEN SIE VON DER ANWENDUNG VON KIDIAMIX G10% START BEACHTEN?
KIDIAMIX G10% START DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:

Wenn Ihr Kind allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in
Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist,

Wenn Ihr Kind unter einer genetisc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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