Livogiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

teriparatide

Disponibbli minn:

Theramex Ireland Limited

Kodiċi ATC:

H05AA02

INN (Isem Internazzjonali):

teriparatide

Grupp terapewtiku:

Homeostasi tal-kalċju

Żona terapewtika:

L-osteoporożi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Livogiva is indicated in adults. Trattament ta 'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża u fl-irġiel b'riskju akbar ta' ksur. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Trattament ta 'osteoporożi assoċjat ma sostnut sistemika terapija bi glukokortikojdi f'nisa u l-irġiel f'riskju akbar ta' ksur.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMA/80 MIKROLITRI SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI ĠO
PINNA MIMLIJA LESTA
teriparatide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Livogiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Livogiva
3.
Kif għandek tuża Livogiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Livogiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LIVOGIVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Livogiva fih is-sustanza attiva teriparatide li jintuża biex
issaħħaħ l-għadam u biex inaqqas ir-riskju ta’
ksur billi jistimula l-formazzjoni tal-għadam.
Livogiva jintuża għall-kura ta’ l-osteoporożi fl-adulti.
L-osteoporożi hija marda li ġġiegħel lill-
għadam tiegħek jirqaqu u jiddgħajjfu. Din il-marda hija
speċjalment komuni fin-nisa wara l-
menopawża iżda tista’ sseħħ ukoll fl-irġiel. L-osteoporożi
hija wkoll komuni f’pazjenti li qegħdin
jingħataw il-kortikosterojdi.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA LIVOGIVA
TUŻAX LIVOGIVA
•
jekk inti allerġiku/a għ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Livogiva 20 mikrogramma/80 mikrolitri soluzzjoni għall-injezzjoni
f’ pinna mimlija lesta.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 80 mikrolitri fiha 20 mikrogramma ta’ teriparatide
*
.
Kull pinna mimlija lesta ta’ 2.7 mL fiha 675 mikrogramma ta’
teriparatide (li tikkorrispondi għal 250
mikrogramma f’ kull mL).
*
Teriparatide, rhPTH(1-34), magħmul f’
_P. fluorescens_
, permezz tat-teknoloġija rikombinanti tad-
DNA, huwa identiku għas-sekwenza ta'
_34 N-terminal amino acid _
ta’ l-ormon uman paratirodje
endoġenu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Livogiva huwa indikat fl-adulti
Kura ta’ osteoporożi f’nisa wara l-menopawża u fl-irġiel li
qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni
5.1). F’nisa wara l-menopawża, intwera tnaqqis sostanzjali
fl-ammont ta’ ksur vertebrali kif ukoll
f’dak mhux vertebrali iżda mhux fil-ksur ta’ l-għadma
tal-ġenbejn.
Kura ta’ osteoporożi assoċjata ma’ terapija b’glukokortikojdi
sistemiċi meħuda fit-tul, fin-nisa u fl-
irġiel li qegħdin f’riskju ogħla ta’ ksur (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkmandata ta’ Livogiva hija 20 mikrogramma mogħtija
darba kuljum.
Il-massimu ta’ tul ta’ żmien ta’ kura b’Livogiva għandu jkun
ta’ 24 xahar (ara sezzjoni 4.4). Il-kors ta’
24 xahar ta’ Livogiva m’għandux jiġi ripetut matul il-ħajja
tal-pazjent.
Il
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti