Livtencity

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Maribavir

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

J05AX10

INN (Isem Internazzjonali):

maribavir

Grupp terapewtiku:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Żona terapewtika:

Citomegalovīrusu infekcijas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LIVTENCITY 200 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 200 mg maribavīra (maribavir).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, izliekta, ovālas formas, 15,5 mm tablete ar gravējumu
“SHP” vienā pusē un “620” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
LIVTENCITY ir indicēts citomegalovīrusa (CMV) infekcijas un/vai pret
vienu vai vairākiem iepriekš
lietotiem terapijas līdzekļiem, tai skaitā ganciklovīru,
valganciklovīru, cidofovīru vai foskarnetu,
refraktāras slimības (ar vai bez rezistences) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem ir veikta
hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija (HCŠT) vai solida
orgāna transplantācija (SOT).
Jāņem vērā oficiālie norādījumi par atbilstošu pretvīrusu
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
LIVTENCITY terapiju drīkst uzsākt ārsti ar pieredzi tādu pacientu
ārstēšanā, kuriem ir veikta solida
orgāna transplantācija vai hematopoētisko cilmes šūnu
transplantācija.
Devas
Ieteicamā LIVTENCITY deva ir 400 mg (divas 200 mg tabletes) divreiz
dienā, 8 nedēļas dienā
saņemot kopā 800 mg devu. Var būt nepieciešama ārstēšanas
ilguma pielāgošana atbilstoši pacienta
klīniskajiem rādītājiem.
Lietošana vienlaicīgi ar CYP3A induktoriem
LIVTENCITY lietošana vienlaicīgi ar spēcīgiem citohroma P450 3A
(CYP3A) induktoriem
rifampicīnu, rifabutīnu vai asinszāli nav ieteicama, jo pastāv
iespēja, ka var samazināties maribavīra
efektivitāte.
Ja LIVTENCITY lietošana vienlaicīgi ar

Karatteristiċi tal-prodott

1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LIVTENCITY 200 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 200 mg maribavīra (maribavir).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, izliekta, ovālas formas, 15,5 mm tablete ar gravējumu
“SHP” vienā pusē un “620” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
LIVTENCITY ir indicēts citomegalovīrusa (CMV) infekcijas un/vai pret
vienu vai vairākiem iepriekš
lietotiem terapijas līdzekļiem, tai skaitā ganciklovīru,
valganciklovīru, cidofovīru vai foskarnetu,
refraktāras slimības (ar vai bez rezistences) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem ir veikta
hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija (HCŠT) vai solida
orgāna transplantācija (SOT).
Jāņem vērā oficiālie norādījumi par atbilstošu pretvīrusu
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
LIVTENCITY terapiju drīkst uzsākt ārsti ar pieredzi tādu pacientu
ārstēšanā, kuriem ir veikta solida
orgāna transplantācija vai hematopoētisko cilmes šūnu
transplantācija.
Devas
Ieteicamā LIVTENCITY deva ir 400 mg (divas 200 mg tabletes) divreiz
dienā, 8 nedēļas dienā
saņemot kopā 800 mg devu. Var būt nepieciešama ārstēšanas
ilguma pielāgošana atbilstoši pacienta
klīniskajiem rādītājiem.
Lietošana vienlaicīgi ar CYP3A induktoriem
LIVTENCITY lietošana vienlaicīgi ar spēcīgiem citohroma P450 3A
(CYP3A) induktoriem
rifampicīnu, rifabutīnu vai asinszāli nav ieteicama, jo pastāv
iespēja, ka var samazināties maribavīra
efektivitāte.
Ja LIVTENCITY lietošana vienlaicīgi ar