LONGOCILLINA LA

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ingredjent attiv:

AMOXICILLINA TRIIDRATO

Disponibbli minn:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

Kodiċi ATC:

QJ01CA04

INN (Isem Internazzjonali):

AMOXICILLINA TRIIDRATO

Kompożizzjoni:

AMOXICILLINA TRIIDRATO - 150 mg/ml

Unitajiet fil-pakkett:

1 FLACONE IN PLASTICA DA 250 ML, FLACONE in vetro tipo II DA 50 ML, 1 FLACONE IN PLASTICA DA 500 ML, 1 FLACONE IN PLASTICA DA 10

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Żona terapewtika:

AMOXICILLIN

Sommarju tal-prodott:

BOVINO - BOVINO - CARNE - 18 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - LATTE - 72 ore - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 20 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Fuljett ta 'informazzjoni

C. 01384/14
ITALIANO
C. 7
VENDITA
NERO
LONGOCILLINA L.A. 150 MG/ML
COLORI: 1
DIS. V-18-1 - F.TO 138X180
PROSPETTO
19-06-23
_Amoxicillina_
SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO
E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
CEVA SALUTE ANIMALE S.P.A., Via dei Valtorta 48, 20127 Milano.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
CEVA SANTÉ ANIMALE, 10 avenue de la Ballastière, 33500 Libourne,
Francia.
_oppure_
VETEM S.P.A., Lungomare Pirandello, 8, 92014 Porto Empedocle (AG).
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
LONGOCILLINA® L.A.
150 mg/ml.
Sospensione iniettabile per bovini e suini.
Amoxicillina.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml di sospensione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Amoxicillina (triidrato): 150 mg.
Eccipienti: Paraidrossibenzoato di metile, Paraidrossibenzoato di
propile; altri
q.b. a 1 ml.
INDICAZIONI
Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie da batteri sensibili
alla amoxicillina,
in particolare associate a _Mannheimia haemolytica_ e _Pasteurella
multocida._
Suini: trattamento delle infezioni respiratorie da batteri sensibili
alla amoxicillina,
in particolare associate a _Pasteurella multocida._ Trattamento delle
infezioni
causate da _Streptococcus suis._
CONTROINDICAZIONI - Non somministrare ad equidi poiché
l’amoxicillina, come tutte
le aminopenicilline, ha un’azione importante sulla popolazione
batterica del cieco.
LONGOCILLINA® L.A. come tutte le beta-lattamine non deve essere
somministrato
a conigli, cavie, criceti, cincillà e piccoli roditori in genere.
Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilità nota alle
penicilline, ad
altri farmaci betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non
somministrare
nei casi di accertata insufficienza renale. L’uso del prodotto è
controindicato
dove sono n

Karatteristiċi tal-prodott

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
LONGOCILLINA L.A., 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini e
suini._ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di sospensione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:_ _
Amoxicillina (triidrato) 150 mg.
ECCIPIENTI:
Paraidrossibenzoato di metile
1 mg
Paraidrossibenzoato di propile
0,40 mg
Eccipienti q.b. a 1 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione di colore beige-crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini._ _
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
trattamento
delle
infezioni
respiratorie
da
batteri
sensibili
alla
amoxicillina,
in
particolare associate a _Mannheimia haemolytica _e_ Pasteurella
multocida_.
Suini:
trattamento
delle
infezioni
respiratorie
da
batteri
sensibili
alla
amoxicillina,
in
particolare
associate
a
_Pasteurella _
_multocida_.
Trattamento
delle
infezioni
causate
da
_Streptococcus suis_.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non
somministrare
ad
equidi
poiché
l’amoxicillina,
come
tutte
le
aminopenicilline,
ha
un’azione importante sulla popolazione batterica del cieco.
LONGOCILLINA L.A. come tutte le beta-lattamine non deve essere
somministrato a conigli,
cavie, criceti, cincillà e piccoli roditori in genere.
Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilità nota alle
penicilline, ad altri farmaci
betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare
nei casi di accertata
insufficienza renale. L’uso del prodotto è controindicato dove sono
noti casi di resistenza alle
penicilline.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Eseguire le due somministrazioni del trattamento in due punti
distinti.
Non somministrare più di 20 ml di LONGOCILLINA L.A. per ogni sito di
inoculo nei bovini.
Non somministrare più di 6 ml di LONG