Country: Ungerija
Lingwa: Ungeriż
Sors: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a levodopa; benszerazid-hidroklorid
Roche Magyarország Kft.
N04BA02
levodopa; benserazide hydrochloride
100x üvegben
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 100 X - üvegben - - OGYI-T-01157 / 01 - V - TK - igen
Önálló teljes
1984-01-01
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Madopar 100 mg/25 mg diszpergálódó tabletta Madopar 200 mg/50 mg tabletta levodopa / benszerazid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Madopar 100 mg/25 mg diszpergálódó tabletta (továbbiakban Madopar tabletta) és a Madopar 200 mg/50 mg tabletta (továbbiakban Madopar tabletta), és milyen betegségek esetén alkalmazhatók? 2. Tudnivalók a Madopar tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Madopar tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Madopar tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Madopar tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Madopar tabletta két hatóanyagot tartalmaz, levodopát és benszerazidot, melyek a Parkinson-kór kezelésére szolgálnak. Parkinson-kórban az agy bizonyos részeiben nincs elegendő mennyiségű dopamin, ami lassú mozgást, izommerevséget és remegést okozhat. A Madopar tabletta a következőképpen fejti ki hatását: A levodopa az Ön szervezetében dopaminná alakul. Valójában a dopamin az a gyógyszer, ami a hatást kifejti, és amely a Parkinson-kór kezeléséhez szükséges az agyban. A bensze Aqra d-dokument sħiħ
1. A GYÓGYSZER NEVE Madopar 200 mg/50 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 200 mg levodopát, és 50 mg benszerazidot tartalmaz (57 mg benszerazid-hidroklorid formájában) tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Halvány piros színű, enyhén foltos, korong alakú, kerek, mindkét oldalán domború, metszett élű, egyik oldalán „Roche” felirattal és hatszögletű jelzéssel ellátott, mindkét oldalán keresztbemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Idiopathiás és post-encephalitises parkinsonizmus. Előzetes idegsebészeti beavatkozás nem képez ellenjavallatot. 4.2 Adagolás és alkalmazás A Madopar-kezelést fokozatosan kell bevezetni, az adagolást és az alkalmazás módját egyénileg kell meghatározni, a dózis gondos titrálásával az optimális hatás eléréséig. Adagolás Felnőttek Levodopával előzőleg még nem kezelt betegek Az ajánlott kezdő dózis napi 3-4 alkalommal egy negyed Madopar 200 mg/50 mg tabletta (továbbiakban lásd 200 mg/50 mg-os tabletta). Ha a betegség előrehaladott stádiumban van, akkor a kezdő dózis egy fél 200 mg/50 mg-os tabletta naponta háromszor. A napi dózist ezután hetente egyszer vagy kétszer egy fél 200 mg/50 mg-os tablettával kell emelni, amíg a teljes terápiás hatást el nem érik, vagy amíg mellékhatások nem jelentkeznek. Idős betegeknél elég lehet a kezelést napi egyszer vagy kétszer egy negyed 200 mg/50 mg-os tablettával kezdeni és a dózist három vagy négy naponként egy fél tablettával emelni. A hatásos adag általában kettő-négy 200 mg/50 mg-os tabletta naponta, osztott adagokban. A legtöbb betegnek három 200 mg/50 mg-os tabletta elegendő. Optimális javulás általában napi 3 vagy több adagra osztott 300-800 mg levodopával és 75-100 mg benszeraziddal érhető el, 4-6 hét alatt. Lehetséges, hogy a teljes terápiás hatás csak később ész Aqra d-dokument sħiħ