Country: Svizzera
Lingwa: Ġermaniż
Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fentanylum
Takeda Pharma AG
N02AB03
fentanylum
Depotpflaster
fentanylum 2.75 mg, dipropylenglycolum, excipiens an die Vorbereitung für das 8.4 cm2 mit der Befreiung von 25 µg/h.
A+
Synthetika
Analgetikum
zugelassen
2007-11-22
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Matrifen® Depotpflaster Takeda Pharma AG Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe. Was ist Matrifen Depotpflaster und wann wird es angewendet? Matrifen Depotpflaster ist ein stark wirksames Schmerzmittel, das zur Gruppe der Opioide (= Morphium-ähnliche Stoffe) gehört. Es wird zur Langzeit-Behandlung von starken chronischen Schmerzen bei Patienten ab 2 Jahren eingesetzt. Matrifen Depotpflaster darf nur auf Verschreibung und unter regelmässiger Kontrolle des Arztes resp. der Ärztin verwendet werden. Wann darf Matrifen Depotpflaster nicht angewendet werden? Matrifen Depotpflaster darf nicht angewendet werden, wenn Sie ·allergisch gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil des Depotpflasters sind; ·plötzlich einsetzende Schmerzen oder Schmerzen nach einer Operation haben; ·Atemprobleme mit langsamer und flacher Atmung haben. Wenden Sie Matrifen Depotpflaster nicht an, es sei denn, Ihr Arzt resp. Ihre Ärztin hat es Ihnen für die Behandlung Ihrer Schmerzen verschrieben. Wann ist bei der Anwendung von Matrifen Depotpflaster Vorsicht geboten? Opioide können missbraucht werden und Sie riskieren eine Opioidabhängigkeit, selbst wenn Sie Ihre Dosis wie vorgeschrieben einnehmen. Opioidabhängigkeit und -missbrauch können zum Tod führen. Bewahren Sie die ungebrauchten sowie die gebrauchten Matrifen Depotpflaster ausserhalb der Reichweite von Kindern auf. In sehr seltenen Fällen wurden im Zusammenhang mit Fentanyl-haltigen Pflastern schwere, lebensbedrohliche Atemschwierigkeiten (schwache Atmung [Hypoventilation], Koma) gemelde Aqra d-dokument sħiħ
FACHINFORMATION Dosierung/Anwendung;Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen;Unerwünschte Wirkungen;Pharmakokinetik;Stand der Information Matrifen Depotpflaster Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe Zusammensetzung Wirkstoff Fentanylum Hilfsstoffe Dimeticonum – 350 Dipropylenglycolum Hydroxypropylcellulosum Silicone adhesive Kontrollmembran: Ethylene / Vinylacetate copolymer Schutzfilm: Polyethylene terephtalate Excipiens ad praeparationem Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Transdermales therapeutisches System (Depotpflaster) Matrifen, Depotpflaster 12 µg/h: 1,38 mg Fentanyl pro System 4.2 cm². Matrifen, Depotpflaster 25 µg/h: 2,75 mg Fentanyl pro System 8.4 cm². Matrifen, Depotpflaster 50 µg/h: 5,5 mg Fentanyl pro System 16.8 cm². Matrifen, Depotpflaster 75 µg/h: 8,25 mg Fentanyl pro System 25.2 cm². Matrifen, Depotpflaster 100 µg/h: 11,0 mg Fentanyl pro System 33.6 cm². Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Matrifen ist zur Behandlung starker prolongierter Schmerzen, welche eine kontinuierliche, über einen längeren Zeitraum dauernde Opioid-Verabreichung erfordern und bei welchen nicht-opioide Analgetika und schwache Opioide ungenügend wirken, indiziert bei Patienten ab 2 Jahren. Dosierung/Anwendung Wie bei allen Opioiden hängt die Sicherheit der Patienten, die dieses Produkt anwenden, davon ab, ob der Arzt diese gemäss der zugelassenen Anwendungsvorschrift verschreibt. Wie bei allen Opioiden soll die Festlegung der Dosis individuell erfolgen. Das wichtigste Kriterium in der Bestimmung der richtigen Dosis richtet sich danach, ob der Patient vorgängig bereits mit Opioiden behandelt worden ist oder nicht. Die Matrifen Depotpflaster-Dosis sollte aufgrund des klinischen Bildes individuell festgelegt und dann in regelmässigen Abständen überprüft werden. Korrekte Art der Applikation Matrifen Depotpflaster sind auf einer flachen, gesunden, möglichst faltenfreien, nicht irritierten oder bestrahlten Hautstelle des Oberkörpers oder der Oberarme Aqra d-dokument sħiħ