Maximec

Pajjiż: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ivermectina

Disponibbli minn:

Cross Vetpharm Group Limited

Kodiċi ATC:

QP54AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Ivermectin

Għamla farmaċewtika:

Solução injetável

Rotta amministrattiva:

Via subcutânea

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupp terapewtiku:

Suínos

Żona terapewtika:

Ivermectina

Sommarju tal-prodott:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 32 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51576 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51576 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml 51576 Revogado Não

Karatteristiċi tal-prodott

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ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 25 DE AGOSTO DE 2010
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA – DSMPUV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 25 DE AGOSTO DE 2010
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Maximec Injectável para Suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Ivermectina
1.0 % p/v
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução estéril, não -aquosa, ligeiramente viscosa, límpida e
incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em suínos: Tratamento das infecções provocadas pelos seguintes
parasitas:
NEMÁTODES GASTROINTESTINAIS: (Adultos e larvas no quarto estadio):
Ascaris suum
Hyostrongylus rubidus
Oesophagostomum spp.
Strongyloides ransomi (adultos)
PARASITAS PULMONARES:
Metastrongylus spp. (adultos)
PIOLHOS:
Haematopinus suis
ÁCAROS DA SARNA:
Sarcoptes scabiei var. suis
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade conhecida à
substância activa.
Não administrar por via intravenosa ou intramuscular.
Não administrar em gatos ou cães pois podem ocorrer reações
adversas graves.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
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Aplicam-se as informações acima indicadas. Ver também os pontos
4.3, 4.5 e 4.7.
Devem ser
tomadas
precauções
para evitar
as
seguintes
práticas,
porque aumentam o risco de
desenvolvimento de resistência e poderiam finalmente resultar num
tratamento ineficaz:
-
Administração muito frequente e repetida de anti-helmínticos da
mesma classe,
durante um
período de tempo prolongado.
-
Subdosagem,
que pode ser devida à subestimação do peso corporal,
administração incorrecta
do medicamento veterinário, ou falta de calibração do dispositivo
de administração.
Os
casos
clínicos
com suspe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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