Micardis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Angiotenzin II antagonisták, egyszerű

Żona terapewtika:

Magas vérnyomás

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MICARDIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Micardis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Micardis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Micardis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Micardis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICARDIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Micardis az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták csoportjába
tartozó gyógyszer. Az angiotenzin II
az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő, és ezzel növeli a
vérnyomást. A Micardis gátolja az angiotenzin II hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A MICARDIS az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
KEZELÉSÉRE HASZNÁLHATÓ felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, ami némely esetben
szívrohamot, szív- vagy veseelégtelenséget, sztrókot vagy
vakságot idézhet elő. A magas vérnyom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Micardis 20 mg tabletta
Micardis 40 mg tabletta
Micardis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Micardis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Micardis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Micardis 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „50H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „51H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
Micardis 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es, ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású „52H” jelöléssel, a másikon a cég
logójával ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszervkárosodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már napi
20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti