Mylotarg
Pajjiż: Unjoni Ewropea
Lingwa: Malti
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
24-01-2008
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
gemtuzumab ozogamicin
Disponibbli minn:
Wyeth Europa Ltd
Kodiċi ATC:
L01XC05
INN (Isem Internazzjonali):
gemtuzumab ozogamicin
Grupp terapewtiku:
Aġenti antineoplastiċi
Żona terapewtika:
Lewkimja, Mijelojda, Akuta
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
mill-ġdid tal-kura ta 'induzzjoni ta CD33-pożittivi AML f'pazjenti adulti fl-ewwel rikaduta li mhumiex kandidati għall-oħra intensiv mill-ġdid l-induzzjoni ta' kimoterapija (e. doża għolja Ara-C) u tissodisfax mill-inqas wieħed mill-kriterji li ġejjin: t-tul ta'l-ewwel remissjoni 60 sena.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Miċħuda
