Naproxen Krka 550 mg Filmtablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Naproxen-Natrium

Disponibbli minn:

Krka, D.D. Novo Mesto

Kodiċi ATC:

M01AE02

INN (Isem Internazzjonali):

Naproxen Sodium

Dożaġġ:

550 mg

Għamla farmaċewtika:

Filmtablette

Kompożizzjoni:

Naproxen-Natrium 550 mg

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Naproxen

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 525475-05 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989697655 - CNK-code: 3775186 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 525475-04 - Packmaß: 40 (40 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 525475-03 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989697648 - CNK-code: 3775178 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 525475-02 - Packmaß: 16 (16 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 525475-01 - Packmaß: 10 (10 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1.3.1
Naproxen
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BE-Belgium
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Naproxen
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NAPROXEN KRKA 550 MG FILMTABLETTEN
Natriumnaproxen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Naproxen Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Naproxen Krka beachten?
3.
Wie ist Naproxen Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Naproxen Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NAPROXEN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Naproxen Krka enthält als Wirkstoff Natriumnaproxen, eine Substanz
aus der Gruppe der
nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs).
Naproxen Krka wird verwendet für:
-
Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen,
-
symptomatische Behandlung der rheumatoiden Arthritis
(Gelenkentzündungen, meist an
Händen und Füßen, die zu Schwellungen und Schmerzen führen),
Osteoarthritis (chronische
Erkrankung mit Knorpelschäden), akuter Gichtanfall und Spondylitis
ankylosans (Entzündung
der Gelenke) Rücken),
-
Linderung von Menstruationsschmerzen,
-
Schmerzlinderung durch akute Migräne,
-
Behandlung von Schmerzen aufgrund von Blutungen im Zusammenha
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-05-2023
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