Naproxen Viatris (Naproxen Mylan) Tafla 500 mg

Pajjiż: Islanda

Lingwa: Iżlandiż

Sors: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Naproxenum INN

Disponibbli minn:

Viatris Limited

Kodiċi ATC:

M01AE02

INN (Isem Internazzjonali):

Naproxenum

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

Tafla

Tip ta 'preskrizzjoni:

(R) Lyfseðilsskylt

Sommarju tal-prodott:

142034 Töfluílát Jaysquare gigtarpakkning

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Markaðsleyfi útgefið

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1991-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NAPROXEN VIATRIS 250 MG TÖFLUR
NAPROXEN VIATRIS 500 MG TÖFLUR
naproxen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Naproxen Viatris og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Naproxen Viatris
3.
Hvernig nota á Naproxen Viatris
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Naproxen Viatris
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NAPROXEN VIATRIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Naproxen Viatris er bólgueyðandi lyf með verkjastillandi og
hitalækkandi eiginleika. Naproxen Viatris
tilheyrir flokki bólgueyðandi gigtarlyfja sem ekki eru sterar
(NSAID).
Áhrif lyfsins eru mest eftir u.þ.b. 2 klst.
Naproxen Viatris er notað við bráðum verkjum, mígreni,
tíðaverkjum, gigtsjúkdómum og hryggikt
(Bechterews sjúkdómi).
Naproxen, sem er virka efnið í Naproxen Viatris, gæti einnig verið
samþykkt til meðferðar við öðrum
sjúkdómum, sem ekki er getið um í þessum fylgiseðli. Leitið til
læknisins, lyfjafræðings eða
hjúkrunarfræðings ef spurningar vakna. Ávallt skal fylgja
fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á
merkimiða frá lyfjabúð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NAPROXEN VIATRIS
EKKI MÁ NOTA NAPROXEN VIATRIS
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni Naproxen Viatris.
-
ef þú hefur áður fengið ofnæmisviðbrögð eins og a

Karatteristiċi tal-prodott

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Naproxen Viatris 250 mg töflur
Naproxen Viatris 500 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur naproxen 250 mg eða 500 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
_250 mg tafla_: hvít, kringlótt slétt tafla með deilistriki, 10 mm
í þvermál, merkt „Naproxen 250“ á
annarri hliðinni.
_500 mg tafla_: hvít, sporöskjulaga tafla með deilistriki, 17x9 mm,
merkt „NP 500“ á annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Liðagigt. Barnaliðagigt. Slitgigt. Bólgur í hryggjarliðum (Mb
Bechterew). Tíðaverkir án finnanlegra
orsaka. Bráð mígreniköst. Bráðir vægir til miðlungi alvarlegir
verkir, til dæmis höfuðverkur,
tannverkur, stoðkerfis- og liðverkir, bakverkur. Hiti sem fylgir
kvefi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hefja með minnsta skammti sem búist er við að
virki, sem síðan skal aðlaga með hliðsjón
af svörun og hugsanlegum aukaverkunum. Við langtímameðferð skal
leitast við að nota lítinn
viðhaldsskammt. Hægt er að lágmarka hættuna á aukaverkunum með
því að nota minnsta virka
skammt í eins stuttan tíma og mögulegt er til að hafa stjórn á
einkennum (sjá kafla 4.4).
_Gigtsjúkdómar og bráðir, vægir til miðlungi alvarlegir verkir_:
_Fullorðnir_: 250-500 mg morgna og kvölds, að hámarki 1.000
mg/sólarhring.
Ávinningur getur verið af því að gefa sjúklingum með vandamál
síðla nætur eða að morgni 500 mg
þegar farið er að sofa. Sjúklingar sem taka 1.000 mg
viðhaldsskammt fá yfirleitt meðferð með einni
500 mg töflu morgna og kvölds. Sumir sjúklingar geta haft ávinning
af því að taka 750-1.000 mg einu
sinni á dag. Við inntöku 1 g í einum skammti er ráðlagt að taka
skammtinn að kvöldi.
_Börn eldri en 5 ára_: ½ 250 mg tafla morgna og kvölds.
Markmiðið skal vera 10 mg/kg líkamsþyngdar
á dag. Börnum yfir 50 kg skal gefa fullorðinsskammt.
Notkun Naproxen Viat