Novaquin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

мелоксикам

Disponibbli minn:

Le Vet Beheer B.V. 

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Коне

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Облекчаване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения при коне.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
NOVAQUIN 15 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novaquin 15 mg/ml перорална суспензия за коне
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Активна субстанция:
Meloxicam
15 mg
Ексципиенти:
Sodium benzoate
1,75 mg
Жълтеникаво-зелена вискозна
перорална суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи кобили.
Да не се използва при коне, страдащи от
гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при к
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novaquin 15 mg/ml перорална суспензия за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
15 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sodium benzoate
1,75 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Жълтеникавo- зеленa вискозна перорална
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи кобили.
Да не се използва при коне, страдащи от
гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при коне под 6
седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti