Osurnia

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QS02CA90

INN (Isem Internazzjonali):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupp terapewtiku:

Koerad

Żona terapewtika:

Kortikosteroidid ja antiinfectives koos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ägeda keskkõrvapõletiku ravi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
OSURNIA KÕRVAGEEL KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
ÜHENDKUNINGRIIK
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvaatia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OSURNIA kõrvageel koertele
terbinafiin/florfenikool/beetametasoonatsetaat
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (1,2 g) sisaldab 10 mg terbinafiini, 10 mg florfenikooli ja
1 mg beetametasoonatsetaati.
Abiaine: 1 mg butüülhüdroksütolueeni (E321).
Valkjas kuni kergelt kollakas läbipaistev geel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Staphylococcus pseudintermedius_
’e ja
_Malassezia pachydermatis_
’e poolt põhjustatud akuutse
väliskõrvapõletiku ja retsidiveeruva väliskõrvapõletiku akuutse
ägenemise ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada kuulmekile perforatsiooni korral.
Mitte kasutada koertel, kellel on generaliseerunud demodikoos.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Müügiloa andmise järgsete kogemuste põhjal on pärast kasutamist
koertel, peamiselt vanematel
loomadel, teatatud kurtusest või kuulmiskahjustusest, mis on
tavaliselt mööduvad.
Müügiloajärgse kasutamise käigus on väga harvadel juhtudel
teatatud reaktsioonide tekkimisest
pealekandmiskohal (s.t erüteem, valu, sügelus, turse ja haavand).
Müügiloajärgse kasutamise käigus on väga harvadel juhtudel
teatatud ülitundlikkusreaktsioonide, sh
näoturse, nõgestõve ja šoki tekkimisest.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OSURNIA kõrvageel koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1,2 g) sisaldab:
TOIMEAINED:
Terbinafiin (terbinafinum)
10 mg
Florfenikool (florfenicolum)
10 mg
Beetametasoonatsetaat (betamethasoni acetas)
1 mg
vastab beetametasooni kogusele
0,9 mg
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen (E321) 1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõrvageel.
Valkjas kuni kergelt kollakas läbipaistev geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_Staphylococcus pseudintermedius_
’e ja
_Malassezia pachydermatis_
’e poolt põhjustatud akuutse
väliskõrvapõletiku ja retsidiveeruva väliskõrvapõletiku akuutse
ägenemise ravi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, teiste
kortikosteroidide või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada kuulmekile perforatsiooni korral.
Mitte kasutada koertel, kellel on generaliseerunud demodikoos.
Mitte kasutada tiinetel loomadel või suguloomadel (vaata lõik 4.7.).
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enne esmakordset ravimi manustamist puhastage kõrvad. Kõrvu ei
puhastata uuesti enne, kui on
möödunud 21 päeva ravimi teistkordsest manustamisest. Kliinilistes
uuringutes kasutati kõrvade
puhastamiseks ainult füsioloogilist soolalahust.
Võib täheldada mööduvat märgumist kuulmekäigus ja väliskõrvas.
See on tingitud manustatud
ravimist ja ei oma kliinilist tähendust. Bakteriaalne ja seenotiit
tekivad tihti sekundaarselt koos teiste
haigustega. Enne antibiootikumiravi tuleb kasutada sobivaid
diagnostikavahendeid ja uurida kaasuvate
seisundite ravivõimalust.
3
Loomadel, kellel on varasemalt esinenud krooniline või retsidiveeruv
väliskõrvapõletik, võib ravimi
tõhusus olla mõjutatud, kui haiguse algse põhjusega nagu allergia
või kõrva anatoomiline ehitus, ei
tegeleta.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui esineb 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti