PIROXICAM M.G. 30CPS 20MG

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ixtrih issa

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni (PIL)
30-11--0001

Ingredjent attiv:

PIROXICAM

Disponibbli minn:

MYLAN SpA

Kodiċi ATC:

M01AC01

Għamla farmaċewtika:

CAPSULE

Kompożizzjoni:

"20 MG CAPSULE RIGIDE" 30 CAPSULE

Klassi:

A

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

0000-00-00

Fuljett ta 'informazzjoni

                                 
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 
 
 
1.  DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE 
PIROXICAM MYLAN GENERICS 20 mg capsule rigide 
 
2.  COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 
Una capsula contiene: 
_Principio attivo: _Piroxicam  
mg 
20 
 
3.  FORMA FARMACEUTICA 
Capsule rigide. 
 
4.  INFORMAZIONI CLINICHE 
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE 
Piroxicam è indicato per il trattamento sintomatico di osteoartrosi,
artrite reumatoide o 
spondilite anchilosante.  
A causa del suo profilo di sicurezza piroxicam non è un FANS di prima
scelta (vedere 
paragrafi 4.2, 4.3 e 4.4).  
La decisione di prescrivere piroxicam deve essere basata su una
valutazione dei rischi 
globali del singolo paziente (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). 
 
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE 
La prescrizione di piroxicam deve essere iniziata da un medico
esperto nella diagnosi e nel 
trattamento di pazienti con malattie reumatiche infiammatorie o
degenerative.  
 
La dose massima giornaliera raccomandata è 20 mg. 
 
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della
più bassa dose efficace per 
la più breve durata possibile di trattamento che occorre per
controllare i sintomi. Il beneficio 
e la tollerabilità del trattamento devono essere rivalutati entro 14
giorni. Se è necessario 
proseguire il trattamento, quest’ultimo deve essere associato ad una
rivalutazione frequente.  
 
Poiché l’impiego di piroxicam ha mostrato di essere associato ad
un aumento del rischio di 
complicazioni a carico del tratto gastrointestinale, l’eventuale
necessità di una terapia 
combinata con agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o
inibitori di pompa protonica) 
deve essere attentamente valutata, in particolare in pazienti anziani.
 
 
Il dosaggio e le indicazioni nei bambini non sono stati ancora
stabiliti.  
 
Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere
attentamente stabilita dal medico 
che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosagg
                                
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