PMS-FINASTERIDE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Finastéride

Disponibbli minn:

PHARMASCIENCE INC

Kodiċi ATC:

D11AX10

INN (Isem Internazzjonali):

FINASTERIDE

Dożaġġ:

1MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Finastéride 1MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-05-12

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, norme maison
Comprimés enrobés par film
1 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
18 février 2020
Numéro de contrôle : 235937
_pms-FINASTERIDE Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 12
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
13