Porcilis ColiClos

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Clostridium perfringens typu C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI09AB08

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupp terapewtiku:

ošípané

Żona terapewtika:

imunologické

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Na pasívnej imunizácie o potomstvo prostredníctvom aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky počas prvých dní života, spôsobené tých, Escherichia coli kmeňov, ktoré vyjadrujú adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6 (987P) a zapríčinená Clostridium perfringens typu C.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PORCILIS COLICLOS
INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE PRASATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis ColiClos injekčná suspenzia pre prasatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá 2 ml dávka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- fimbriálny adhezín F4ab

9.7 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F4ac

8.1 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F5

8.4 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F6

7.8 log
2
Ab titer
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titer
1
Komponenty
_ Clostridium perfringens_
:
- beta toxoid typu C (kmeň 578)
≥20 IU
2
1
Priemerný titer protilátok (Ab) dosiahnutý po vakcinácii myší s
1/20 alebo 1/40 dávky pre prasatá
2
Medzinárodné jednotky beta antitoxínu podľa Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferol acetát
150 mg
Vodná biela až temer biela injekčná suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pasívna imunizácia potomstva dosiahnutá aktívnou imunizáciou
prasníc a prasničiek za účelom
18
zníženia úhynov a klinických príznakov počas prvých dní
života, spôsobených kmeňmi
_E.coli,_
vykazujúcimi adhezíny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6
(987P), a spôsobených
_C .perfringens_
typu C.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
_Počas laboratórnych štúdií a terénnych pokusov: _
V deň vakcinácie bolo veľmi často pozorované zvýšenie telesnej
teploty až o 2°C. Často sa objavila
v deň vakcinácie znížená aktivita a nechutenstvo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis ColiClos injekčná suspenzia pre prasatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 2 ml dávka obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- fimbriálny adhezín F4ab

9.7 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F4ac

8.1 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F5

8.4 log
2
Ab titer
1
- fimbriálny adhezín F6

7.8 log
2
Ab titer
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titer
1
Komponenty
_ Clostridium perfringens_
:
- beta toxoid typu C (kmeň 578)
≥20 IU
2
1
Priemerný titer protilátok (Ab) dosiahnutý po vakcinácii myší s
1/20 alebo 1/40 dávky pre prasatá
2
Medzinárodné jednotky beta antitoxínu podľa Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferol acetát
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až temer biela vodná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Prasatá (prasnice a prasničky)
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pasívna imunizácia potomstva dosiahnutá aktívnou imunizáciou
prasníc a prasničiek za účelom
zníženia úhynov a klinických príznakov počas prvých dní
života, spôsobených kmeňmi
_E.coli,_
vykazujúcimi adhezíny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) alebo F6
(987P), a spôsobených
_C .perfringens_
typu C.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Ochrana prasiatok je dosiahnutá príjmom mledziva. Je preto potrebné
zabezpečiť pre každé prasiatko
príjem dostatočného množstva mledziva.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUC
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-06-2020