PORPHYROCIN FORTE 250MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE

Disponibbli minn:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Kodiċi ATC:

J01FA01

INN (Isem Internazzjonali):

ERYTHROMYCIN

Dożaġġ:

250MG/5ML

Għamla farmaċewtika:

POWDER FOR ORAL SUSPENSION

Kompożizzjoni:

ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE (0001264626) 250MG BASE

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Εθνική Διαδικασία

Żona terapewtika:

ERYTHROMYCIN

Sommarju tal-prodott:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 100ML (860059201) 100 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 60ML (860059202) 60 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

                                PILerythpfos4.1-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PORPHYROCIN FORTE 250MG/5ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Ερυθρομυκίνη {Erythromycin}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Porphyrocin Forte και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Porphyrocin Forte
3.
Πώς να πάρετε το Porphyrocin Forte
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Porphyrocin Forte
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας κα
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                SPCERYTHPFOS3.1-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Porphyrocin Forte 250mg /5ml powder for oral suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 5 ml suspension contains 250 mg erythromycin as erythromycin
ethyl succinate.
Excipients with known effect: sucrose, methyl hydroxybenzoate, propyl
hydroxybenzoate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for oral suspension.
White, flavoured powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
For the prophylaxis and treatment of infections caused by
erythromycin-sensitive organisms.
1.
Erythromycin is highly effective in the treatment of a great variety
of clinical infections such
as:Upper Respiratory Tract infections: tonsillitis, peritonsillar
abscess, pharyngitis, laryngitis,
sinusitis, secondary infections in influenza and common colds
2.
Lower Respiratory Tract infections: tracheitis, acute and chronic
bronchitis, pneumonia (lobar
pneumonia, bronchopneumonia, primary atypical pneumonia),
bronchiectasis, Legionnaire's
disease
3.
Ear infection: otitis media and otitis externa, mastoiditis
4.
Oral infections: gingivitis, Vincent's angina
5.
Eye infections: blepharitis
6.
Skin and soft tissue infections: boils and carbuncles, paronychia,
abscesses, pustular acne,
impetigo, cellulitis, erysipelas
7.
Gastrointestinal infections: cholecystitis, staphylococcal
enterocolitis
8.
Prophylaxis: pre- and post- operative trauma, burns, rheumatic fever
1
SPCERYTHPFOS3.1-CY
9.
Other infections: osteomyelitis, urethritis, gonorrhoea, syphilis,
lymphogranuloma venereum,
diphtheria, prostatitis, scarlet fever
Note: Erythromycin has also proved to be of value in endocarditis and
septicaemia, but in these
conditions initial administration of erythromycin lactobionate by the
intravenous route is advisable.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Adults and children over 8 years: 2g/day in divided doses. For severe
infections up to 4g/day in
divided doses.
Children 2-8 years: 30 mg/
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-05-2023