Pajjiż: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ivermectinum
Substipharm
P02CF01
Ivermectinum
3 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 4 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991456603; Zawartość opakowania: 8 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991456627; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991456634; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991456580; Zawartość opakowania: 16 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991456597; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991456610
2026-06-21
1 NL/H/5117/001/DC ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA POSELA, 3 MG, TABLETKI _Ivermectinum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek POSELA i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku POSELA 3. Jak stosować lek POSELA 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek POSELA 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK POSELA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek POSELA zawiera substancję czynną o nazwie iwermektyna. Jest to lek, który stosuje się w przypadku infekcji wywoływanych przez niektóre pasożyty. Stosuje się go w leczeniu: infekcji jelit zwanej strongyloidoza jelitowa (anguillulosis) wywoływanej przez pasożyta o nazwie _Strongyloides stercoralis_ . zakażeniu krwi zwanym mikrofilaremia spowodowanym „filariozą limfatyczną” wywoływaną zakażeniem niedojrzałymi formami pasożyta o nazwie _Wuchereria bancrofti_ . Lek POSELA działa przeciwko niedojrzałym osobnikom pasożyta. Nie działa na dorosłe osobniki pasożyta. roztoczy skórnych (świerzbu), które mogą znaleźć się w skórze pacjenta i powodować silne swędzenie. Lek POSELA należy przyjmować tylko wtedy, gdy lekarz udowodnił lub podejrzewa, że pacjent może mieć świerzb. Lek POSELA nie uchroni pacjenta przed którąkolwiek z tych infekcji. Nie działa przeciwk Aqra d-dokument sħiħ
1 NL/H/5117/001/DC CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO POSELA, 3 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 3 mg iwermektyny ( _Ivermectinum_ ). _ _ Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. Okrągłe, białe lub prawie białe tabletki, płasko ścięte, o średnicy 5,5 mm i grubości 2,1 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie strongyloidozy jelitowej (anguillulosis). Leczenie w przypadku podejrzenia lub rozpoznania mikrofilaremii u pacjentów z filariozą limfatyczną wywołaną przez _Wuchereria bancrofti_ . Leczenie świerzbu skórnego u ludzi. Leczenie jest uzasadnione, gdy rozpoznanie świerzbu zostało ustalone klinicznie i (lub) na podstawie badania parazytologicznego. Bez formalnej diagnozy leczenie świądu nie jest uzasadnione. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Leczenie strongyloidozy jelitowej Zalecana dawka to jednorazowa dawka doustna 200 mikrogramów iwermektyny na kg masy ciała. Orientacyjne ustalenie dawki na podstawie masy ciała pacjenta: MASA CIAŁA (KG) DAWKA (LICZBA TABLETEK 3 MG) 15 do 24 jedna 25 do 35 dwie 36 do 50 trzy 51 do 65 cztery 66 do 79 pięć ≥ 80 sześć Leczenie mikrofilaremii wywołanej przez _Wuchereria bancrofti_ 2 NL/H/5117/001/DC Zalecana dawka doustna to około 150 do 200 μg/kg masy ciała przyjmowana w jednorazowej dawce raz na 6 miesięcy. Na obszarach endemicznych, gdzie leczenie może być podawane raz na 12 miesięcy, zaleca się stosowanie dawki doustnej od 300 do 400 μg/kg masy ciała. Taka dawka umożliwia utrzymanie supresji mikrofilaremii u leczonych pacjentów. Dawka określana jest na podstawie masy ciała pacjenta (tabela orientacyjna): MASA CIAŁA (KG) DAWKOWANIE PRZY PODAWANIU RAZ NA 6 MIESIĘCY (LICZBA TABLETEK 3 MG) DAWKOWANIE PRZY PODAWANIU RAZ NA 12 MIESIĘCY (LICZBA TABLETEK 3 MG) 15 do 25 jedna dwie 26 do 44 dwie cztery 45 do 64 trzy sześć 65 do 84 cztery osiem W przypadku braku mo Aqra d-dokument sħiħ