Pramipexole Mylan 0,088 mg Tablette

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Disponibbli minn:

Mylan

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Dożaġġ:

0,088 mg

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

Żona terapewtika:

Pramipexole

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 376153-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376153-02 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376153-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376153-05 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376153-04 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376144-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376144-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376144-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376144-08 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376144-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376144-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376144-05 - Packmaß: 80 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376144-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Gebrauchsinformation
1/11
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,088 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,18 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,35 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,7 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOLE VIATRIS 1,1 MG TABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pramipexole Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexole Viatris beachten?
3.
Wie ist Pramipexole Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pramipexole Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRAMIPEXOLE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexole
Viatris
enthält
den
Wirkstoff
Pramipexol
und
gehört
zur
Gruppe
der
Dopaminagonisten, die die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren.
Die Stimulation der
Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen,
Körperbewegungen
zu kontrollieren.
PRAMIPEXOLE VIATRIS WIRD ANGEWENDET ZUR:

Behandlung der Symptome bei primärer Parkinson-Krankheit bei
Erwachsenen. Es kann
entweder allein oder in Kombination mit Levodopa angewendet werden
(ein anderes
Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit).

Behandlung der Symptome von mittelschwerem bis schweres primäres
Restless-Legs-
Syndrom bei Erwachsenen.
2.
WAS SOLLTE