Pramipexole Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Żona terapewtika:

Choroba Parkinsona

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lek Pramipexole Teva jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Pramipexol Teva jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pramipexole Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Teva
3.
Jak stosować lek Pramipexole Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
_ _
Pramipexole Teva zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do
grupy leków zwanych
agonistami dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu..
Pobudzanie receptorów
dopaminy wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę
ruchów ciała.
Pramipexole Teva jest stosowany do leczenia:
•
objawów podstawowej choroby Parkinsona u dorosłych. Może być
stosowany w monoterapii
lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie
Parkinsona).
•
leczeniu objawów umiarkowanego lub ciężkiego idiopatycznego
zespołu niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE TEVA

jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub który
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do soli. Wobec tego,
dawki będą podane dla pramipeksolu-zasady i dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 5,55 mm z wytłoczonym napisem
„93” po jednej stronie i napisem „P1” po drugiej.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 7,00 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „P2” i „P2” po stronie z rowkiem dzielącym i
napisem „93” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna, wypukła z obu stron tabletka, z
linią podziału na jednej stronie i
wytłoczeniem na jednej stronie: 9 pionowa linia podziału 3, na
drugiej stronie wytłoczona liczba 8023.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 8,82 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „8024” i „8024
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti