Pajjiż: Awstrija
Lingwa: Ġermaniż
Sors: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
POLLENEXTRAKT
F&E Pharmaconsult AB
G04CX
Pollen extract
100 Tabletten, Laufzeit: 24 Monate,250 Tabletten, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Other drugs used in benig
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1972-04-19
GEBRAUCHSINFORMATION : INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PROSTAFLOR-TABLETTEN Wirkstoff: standardisierter Pollenextrakt. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Prostaflor jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. – Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. – Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Prostaflor und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Prostaflor beachten? 3. Wie ist Prostaflor einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Prostaflor aufzubewahren? 6. Weitere Informationen - 1. WAS IST PROSTAFLOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Die Wirkstoffe in Prostaflor sind mikrobiologisch fermentierte Pollenextrakte. Sie enthalten zahlreiche Aminosäuren, Peptide, Triglyceride, Phospholipide, freie Fettsäuren, Phytosterole und Sterolester, Vitamine sowie verschiedene Spurenelemente (Kupfer, Zink, Mangan, Kobalt, u.a.). Aufgrund von entzündungshemmenden Eigenschaften und einer positiven Wirkung auf die muskuläre Kontraktionsleistung der Blase eignet sich Prostaflor zur Linderung von Beschwerden beim Harnlassen. PROSTAFLOR WIRD ANGEWENDET zur Linderung von Beschwerden beim Harnlassen von Männern, wie häufiger Harndrang während des Tages oder der Nacht, schwacher Harnstrahl oder Nachträufeln des Harns. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PROSTAFLOR BEACHTEN? PROSTAFLOR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, Se Aqra d-dokument sħiħ
, FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Prostaflor-Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält: 60 mg standardisierten Pollenextrakt _Cernitin T60_ (wasserlöslicher Pollenextrakt) und 3 mg standardisierten Pollenextrakt _Cernitin GBX_ (fettlöslicher Pollenextrakt). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten, beige gesprenkelt, mit einem „C“ auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Zur Linderung von Beschwerden beim Harnlassen von Männern, wie häufiger Harndrang während des Tages oder der Nacht, schwacher Harnstrahl oder Nachträufeln des Harns. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG In der ersten Behandlungswoche 3 x täglich 2 Tabletten, ab der zweiten Woche 3 x täglich 1 Tablette. Tabletten am besten zerkaut mit Flüssigkeit einnehmen. Eine regelmäßige Einnahme über einen längeren Zeitraum (mindestens 3 Monate), auch nach Abklingen der Symptome, sollte angestrebt werden. Für Prostaflor Tabletten gibt es keine Indikation für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen. 4.3. GEGENANZEIGEN Bekannte Überempfindlichkeit gegen Pollen oder einen anderen Bestandteil des Präparates. 4.4. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Keine bekannt. 4.5. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. 4.6. SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Aufgrund der Anwendungsgebiete sind keine Angaben erforderlich. 4.7. AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DAS BEDIENEN VON MASCHINEN Seite 2 von 3 Keine bekannt. 4.8. NEBENWIRKUNGEN Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt: Sehr häufig ( 1/10) Häufig ( 1/100, <1/10) Gelegentlich ( 1/1.000, <1/100) Selten ( 1/10.000, <1/1.000) Sehr selten (<1/10.000) Selten sind vorübergehende Magenbeschwerden oder Übelkeit möglich. 4.9. ÜBERDOSIERUNG Überdosierungen und Intoxikationen sind nicht bekannt. Aqra d-dokument sħiħ