PSOVATE %05 25 GR MERHEM

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredjent attiv:

clobetasol

Disponibbli minn:

KURTSAN İLAÇLARI A.Ş.

Kodiċi ATC:

D07AD01

INN (Isem Internazzjonali):

clobetasol

Tip ta 'preskrizzjoni:

Normal

Żona terapewtika:

Betametazon

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pasif

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1994-06-12

Fuljett ta 'informazzjoni

1/8
KULLANMA TALİMATI
PSOVATE %0,05 MERHEM
DER ÜZERNE UYGULANIR.
_ETKIN MADDE: _
% 0.05
klobetazol 17-propyonat çerr.
_YARDIMCI MADDELER: _
Katı vazeln, sıvı vazeln, balmumu (arı balmumu),stearl alkol ve
koruyucu olarak butl paraben
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız.Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı _
_ kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz.İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_ YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
BU KULLANMA TALMATINDA:
_1. PSOVATE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. PSOVATE’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. PSOVATE NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. PSOVATE’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PSOVATE NEDR VE NE ÇN KULLANILIR?
PSOVATE , klobetazol propyonat
çeren, yumuşak, yarı şeffaf, çözünmemş veya yabancı
madde bulundurmayan beyaz br merhemdr. PSOVATE topkal sterodler denlen
ve clde
sürülen br
laç grubunun üyesdr. Topkal kortkosterodler ş şlk ve
rtasyonu (tahrş)
azaltırlar.
PSOVATE merhem formunda, 50 g’lık tüplerde bulunmaktadır.
PSOVATE belrl der problemlernde kaşıntı ve kızarıklığı
azaltır. Bu problemler;
- Sıklıkla tekrarlayan egzama
- Yaygın plak psöryazs harç olmak üzere psöryazs (genelde
gümüş pullarla kaplı,
kalınlaşmış lthaplı, kırmızı der lekeler )
2/8
- Lken planus (bleklerde, kollarda veya alt bacaklarda kaşıntılı,
kırmızımsı-mor, üstüdüz
kabarıklara neden olan br der hastalığı)
- Dskod lupus ertematozus (en sık olarak yüzü, kulakları ve kafa

Karatteristiċi tal-prodott

1/9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PSOVATE % 0,05 merhem
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKN MADDE:
Her 1 gramda 0,5 mg klobetazol 17-propyonat çerr.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler çn Bölüm 6.1’e bakınız
3. FARMASÖTİK FORM
Merhem
Yumuşak, yarı şeffaf, çözünmemş veya yabancı madde
bulundurmayan beyaz merhem
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTK ENDKASYONLAR
PSOVATE daha az güçlü olan sterodlere tatmn edc b çmde yanıt
vermeyen durumlarda,
yetşknler, yaşlılar ve 1 yaşından büyük çocuklarda daha
drençl
nflamatuvar ve kaşıntı
belrtler nn kısa sürel tedavs çn endke olan çok güçlü br topkal
kortkosteroddr. Bunlar;
- Psöryazs (yaygın plak sedef hastalığı harç)
- Rekalstran dermatozlar
- Lken planus
- Dskod lupus ertematozus
- Daha az güçlü sterode etkl şeklde yanıt vermeyen dğer der
hastalıkları
4.2. POZOLOJ VE UYGULAMA ŞEKL
POZOLOJ/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRES:
KLOBETAZOL PROPYONAT EN GÜÇLÜ TOPKAL KORTKOSTERODLER GRUBUNDA YER
ALIR (GRUP IV) VE
DĞER TÜM TOPKAL KORTKOSTERODLERDE OLDUĞU GB, KONTROLSÜZ VE UZUN
SÜREL KULLANIMI
CDD
YAN
ETKLERLE
SONUÇLANABLR
(BKZ.
BÖLÜM
4.4).
EĞER
KLNK
OLARAK
B R
LOKAL
KORTKOSTEROD
LE TEDAV NN 4 HAFTADAN FAZLA SÜRMES GEREKYORSA, DAHA AZ GÜÇLÜ BR
KORTKOSTEROD TEDAVS DÜŞÜNÜLMELDR. ALEVLENMELER KONTROL ETMEK
ÇN TEKRARLANAN
ANCAK KISA SÜREL KLOBETAZOL PROPYONAT KÜRLER KULLANILABLR
(AŞAĞIDAK AYRINTILARA
BAKINIZ).
UYGULAMA ŞEKL:
PSOVATE merhem kuru, lkenfye ve pullanmanın görüldüğü lezyonlar
çn uygundur.
Erşknler, yaşlılar ve 1 yaşından büyük çocuklar
Belrgn br düzelme görülünceye kadar hastalıklı alanın üzern
kaplayacak şeklde
nce br
tabaka halnde sürülerek günde b r veya k kez yleşme görülene
kadar uygulanır (daha duyarlı
koşullarda bu b rkaç gün
çnde olablr). Daha sonra uygulama sıklığı azaltılır veya daha
az
potent b r laçla tedavye devam ed lr.
Her
uygulama
sonrasında
b r
yumuşatıcı
uygulanmadan
önce
emlm
çn
yeterl
süre