Pajjiż: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
RAMIPRIL E DIURETICI
S.F. GROUP S.R.L.
C09BA05
RAMIPRIL E DIURETICI
"2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN CONTENITORE PP; "2,5 MG/12,
M
RAMIPRIL E DIURETICI
038170357 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170116 - 2,5 MG/12,5MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170217 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170155 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170229 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170092 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170256 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170193 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170268 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170243 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170344 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170167 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170054 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170015 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170104 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170282 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170320 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170306 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170179 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170128 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170066 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170041 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170130 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170181 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170332 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170205 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170270 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170369 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170142 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170231 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170294 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038170078 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170027 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170039 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170080 - 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038170318 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 2,5 mg/12,5 mg compresse RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 5 mg /25 mg compresse LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI ASSUMERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe averne bisogno per leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 3. Come prendere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT E A CHE COSA SERVE RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT è una associazione di due medicinali chiamati ramipril e idroclorotiazide. Ramipril appartiene a un gruppo di farmaci chiamati “ACE inibitori” (Inibitori dell’Enzima di Conversione dell’Angiotensina). Esso agisce: • Diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono causare un aumento della pressione sanguigna • Rilassando e allargando i suoi vasi sanguigni • Facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo Idroclorotiazide appartiene a un gruppo di farmaci chiamati “diuretici tiazidici” o diuretici orali. Esso agisce aumentando la quantità di acqua (urina) che viene prodotta. Questo abbassa la pressione sanguigna. RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT è usato per trattare la pressione alta del sangue (ipertensione). I due principi attivi agiscono insieme p Aqra d-dokument sħiħ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ramipril e idroclorotiazide GIT 2,5 mg / 12,5 mg compresse Ramipril e idroclorotiazide GIT 5 mg / 25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ramipril e idroclorotiazide GIT 2,5 mg / 12,5 mg compresse: ogni compressa contiene 2,5 mg di ramipril e 12, 5 mg di idroclorotiazide. Ramipril e idroclorotiazide GIT 5 mg / 25 mg compresse: ogni compressa contiene 5 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide. Eccipiente(i) con effetto noto: Ramipril e idroclorotiazide GIT 2,5 mg / 12,5 mg compresse: lattosio monoidrato 64,5 mg. Ramipril e idroclorotiazide GIT 5 mg / 25 mg compresse: lattosio monoidrato 129 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa Ramipril e idroclorotiazide GIT 2,5 mg + 12,5 mg compresse: compresse da bianche a biancastre, a forma di capsula, non rivestite, piatte, 4 x 8 mm, con un’incisione su un lato. Sull’altro lato, in rilievo “12,5” . La compressa non è fatta per essere divisa. Ramipril e idroclorotiazide GIT 5 mg + 25 mg compresse: compresse da bianche a biancastre, a forma di capsula, non rivestite, piatte, 5 x 10 mm, con un’incisione su un lato e con bordi su entrambi i lati. Sull’altro lato, in rilievo “25” . La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell’ipertensione. Questa associazione a dose fissa è indicata nei pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con ramipril da solo o idroclorotiazide da sola. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Adulti La dose deve essere individualizzata in accordo con il profilo del paziente (vedere paragrafo 4.4) ed il controllo della pressione arteriosa. La somministrazione della associazione fissa di ramipril e idroclorotiazide è solitamente raccomandata dopo titolazione del dosaggio con uno dei componenti singoli. Documento reso disponibile da AIFA il 01/08/2023 _Esula dalla com Aqra d-dokument sħiħ