Pajjiż: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ramipril e diuretici
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.
C09BA05
Ramipril and diuretics
"2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL; "2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/P
M
Ramipril e diuretici
042745099 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745063 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745036 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745101 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745149 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745051 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745048 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745113 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745137 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745164 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745152 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745075 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745087 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745125 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745202 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745012 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745176 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745188 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745190 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745024 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE SUN 2,5 MG + 12,5 MG COMPRESSE RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE SUN 5 MG + 25 MG COMPRESSE ramipril/idroclorotiazide MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi , perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Ramipril e Idroclorotiazide SUN e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Ramipril e Idroclorotiazide SUN 3. Come prendere Ramipril e Idroclorotiazide SUN 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ramipril e Idroclorotiazide SUN 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE SUN E A COSA SERVE Ramipril e Idroclorotiazide SUN è una associazione di due medicinali chiamati ramipril e idroclorotiazide. Ramipril appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “ACE-inibitori” (Inibitori dell’Enzima di Conversione dell’Angiotensina). Esso agisce: • Diminuendo la produzione, da parte del suo corpo, di sostanze che possono causare un aumento della pressione sanguigna. • Rilassando e allargando i suoi vasi sanguigni. • Facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo. L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “diuretici tiazidici” o diuretici orali. Esso agisce aumentando la quantità di acqua (urina) che viene prodotta. Questo abbassa la sua pressione sanguigna. Ramipril e Idroclorotiazide SUN è usato per trattare la pressione alta del sangue (ipertension Aqra d-dokument sħiħ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ramipril e Idroclorotiazide SUN 2,5 mg + 12,5 mg compresse Ramipril e Idroclorotiazide SUN 5 mg + 25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _Ramipril e Idroclorotiazide SUN 2,5 mg + 12,5 mg compresse_ Una compressa contiene: Principi attivi: ramipril 2,5 mg e idroclorotiazide 12,5 mg. _Ramipril e Idroclorotiazide SUN 5 mg + 25 mg compresse_ Una compressa contiene: Principi attivi: ramipril 5 mg e idroclorotiazide 25 mg. Eccipienti con effetto noto Ogni compressa da 2,5 mg/12,5 mg contiene 0,059 mg di sodio Ogni compressa da 5 mg/25 mg contiene 0,118 mg di sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. _Ramipril e Idroclorotiazide SUN 2,5 mg + 12,5 mg: _ compresse _ _ di colore bianco-biancastro, a forma di compressa oblunga, con impresso “R” e “21” su entrambi i lati della linea d’incisione su di un lato e linea d’incisione sull’altro lato. La linea d’incisione non è concepita per rompere la compressa. _Ramipril e Idroclorotiazide SUN 5 mg + 25 mg: _ compresse _ _ di colore bianco-biancastro, a forma di compressa oblunga, con impresso “R” e “22” su entrambi i lati della linea d’incisione su di un lato e linea d’incisione sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell’ipertensione. Questa associazione a dose fissa è indicata nei pazienti la cui pressione sanguigna non è adeguatamente controllata con ramipril da solo o idroclorotiazide da solo. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _Posologia._ Si raccomanda che Ramipril e Idroclorotiazide SUN venga assunto una volta al giorno alla stessa ora, solitamente al mattino. Ramipril e Idroclorotiazide SUN può essere assunto prima, durante o dopo i pasti, perché l’assunzione di cibo non modifica la sua biodisponibilità (vedere paragrafo 5.2). Ramipril e Idroclorotiazide SUN deve essere deglut Aqra d-dokument sħiħ