RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE SUN

Pajjiż: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ramipril e diuretici

Disponibbli minn:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.

Kodiċi ATC:

C09BA05

INN (Isem Internazzjonali):

Ramipril and diuretics

Unitajiet fil-pakkett:

"2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL; "2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/P

Klassi:

M

Żona terapewtika:

Ramipril e diuretici

Sommarju tal-prodott:

042745099 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745063 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745036 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745101 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745149 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745051 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745048 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745113 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745137 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745164 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745152 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745075 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745087 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745125 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745202 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745012 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato; 042745176 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745188 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745190 - 5 MG+25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Autorizzato; 042745024 - 2,5 MG+12,5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE/HDPE/AL - Autorizzato

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizzato

Fuljett ta 'informazzjoni

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE SUN 2,5 MG + 12,5 MG COMPRESSE
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE SUN 5 MG + 25 MG COMPRESSE
ramipril/idroclorotiazide
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi
,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ramipril e Idroclorotiazide SUN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ramipril e Idroclorotiazide SUN
3.
Come prendere Ramipril e Idroclorotiazide SUN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ramipril e Idroclorotiazide SUN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE SUN E A COSA SERVE
Ramipril e Idroclorotiazide SUN è una associazione di due medicinali
chiamati ramipril e
idroclorotiazide.
Ramipril appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“ACE-inibitori” (Inibitori dell’Enzima di
Conversione dell’Angiotensina). Esso agisce:
•
Diminuendo la produzione, da parte del suo corpo, di sostanze che
possono causare un
aumento della pressione sanguigna.
•
Rilassando e allargando i suoi vasi sanguigni.
•
Facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“diuretici tiazidici” o diuretici orali.
Esso agisce aumentando la quantità di acqua (urina) che viene
prodotta. Questo abbassa la sua
pressione sanguigna.
Ramipril e Idroclorotiazide SUN è usato per trattare la pressione
alta del sangue (ipertension
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ramipril e Idroclorotiazide SUN 2,5 mg + 12,5 mg compresse
Ramipril e Idroclorotiazide SUN 5 mg + 25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ramipril e Idroclorotiazide SUN 2,5 mg + 12,5 mg compresse_
Una compressa contiene:
Principi attivi: ramipril 2,5 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
_Ramipril e Idroclorotiazide SUN 5 mg + 25 mg compresse_
Una compressa contiene:
Principi attivi: ramipril 5 mg e idroclorotiazide 25 mg.
Eccipienti con effetto noto
Ogni compressa da 2,5 mg/12,5 mg contiene 0,059 mg di sodio
Ogni compressa da 5 mg/25 mg contiene 0,118 mg di sodio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
_Ramipril e Idroclorotiazide SUN 2,5 mg + 12,5 mg: _
compresse
_ _
di colore bianco-biancastro, a forma di
compressa oblunga, con impresso “R” e “21” su entrambi i lati
della linea d’incisione su di un lato
e linea d’incisione sull’altro lato.
La linea d’incisione non è concepita per rompere la compressa.
_Ramipril e Idroclorotiazide SUN 5 mg + 25 mg: _
compresse
_ _
di colore bianco-biancastro, a forma di
compressa oblunga, con impresso “R” e “22” su entrambi i lati
della linea d’incisione su di un lato
e linea d’incisione sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione.
Questa associazione a dose fissa è indicata nei pazienti la cui
pressione sanguigna non è adeguatamente
controllata con ramipril da solo o idroclorotiazide da solo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia._
Si raccomanda che Ramipril e Idroclorotiazide SUN venga assunto una
volta al giorno alla stessa ora,
solitamente al mattino.
Ramipril e Idroclorotiazide SUN può essere assunto prima, durante o
dopo i pasti, perché l’assunzione
di cibo non modifica la sua biodisponibilità (vedere paragrafo 5.2).
Ramipril e Idroclorotiazide SUN deve essere deglut
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott