Pajjiż: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
RAMIPRIL E DIURETICI
EG S.P.A.
C09BA05
RAMIPRIL E DIURETICI
"2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL; "2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP; "2.
M
RAMIPRIL E DIURETICI
038117040 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 038117038 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 038117014 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 038117026 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Autorizzato; 038117053 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 038117065 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 MG/25 MG COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe averne bisogno per leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 3. Come prendere RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1.CHE COS’È RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI E A COSA SERVE RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI è una associazione di due medicinali chiamati ramipril e idroclorotiazide. Il ramipril appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “ACE inibitori” (Inibitori dell’Enzima di Conversione dell’Angiotensina). Esso agisce: • diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono causare un aumento della pressione sanguigna; • rilassando e allargando i suoi vasi sanguigni; • facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo. L’idroclorotiazide appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “diuretici tiazidici” o diuretici orali. Esso agisce aumentando la quantità di acqua (urina) che viene prodotta. Questo abbassa la pressione sanguigna. RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI è usato per trattare la pre Aqra d-dokument sħiħ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 mg/12,5 mg compresse RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 mg/25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 mg/12,5 mg: ogni compressa contiene 2,5 mg di ramipril e 12,5 mg di idroclorotiazide. RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 mg/25 mg: ogni compressa contiene 5 mg di ramipril e 25 mg di idroclorotiazide. Eccipienti con effetti noti: RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 mg/12,5 mg: lattosio monoidrato 64,5 mg e sodio 0,91 mg. RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 mg/25 mg: lattosio monoidrato 129 mg e sodio 1,84 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 2,5 mg/12,5 mg compresse: compresse da bianche a biancastre, a forma di capsula, non rivestite, piatte, 4 x 8 mm, con un’incisione su un lato. Impressa con “12,5” sull’altro lato. La compressa non è fatta per essere divisa. RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI 5 mg/25 mg compresse: compresse da bianche a biancastre, a forma di capsula, non rivestite, piatte, 5 x 10 mm, con un’incisione su un lato e su entrambi i bordi. Impressa con “25” sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due metà uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell’ipertensione. Questa associazione a dose fissa è indicata nei pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con ramipril da solo o idroclorotiazide da sola. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Si raccomanda che RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI venga assunto una volta al giorno alla stessa ora, solitamente al mattino. RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI può essere assunto prima, durante o dopo i pasti, perché l’assunzione di cibo non modifica la sua biodisponibilità (vedere paragrafo 5.2). RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE EUROGENERICI dev Aqra d-dokument sħiħ