Recuvyra

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fentanýl

Disponibbli minn:

Eli Lilly and Company Limited 

Kodiċi ATC:

QN02AB03

INN (Isem Internazzjonali):

fentanyl

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

Taugakerfi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aftakað

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-07-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti