RHEUMOCAM 2,5 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS (20 COMPRIMIDOS)
Pajjiż: Spanja
Lingwa: Spanjol
Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
22-09-2016
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
22-09-2016
Ingredjent attiv:
MELOXICAM
Disponibbli minn:
Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd.
Kodiċi ATC:
QM01AC06
INN (Isem Internazzjonali):
MELOXICAM
Għamla farmaċewtika:
COMPRIMIDO MASTICABLE
Kompożizzjoni:
Excipientes: BENZOATO DE SODIO (E 211), SACARINA SODICA, CARMELOSA SODICA, SILICE COLOIDAL, CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO, SORBITOL LIQUIDO CRISTALIZABLE, HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO, BENZOATO DE SODIO (E 211), AROMA DE MIEL
Rotta amministrattiva:
VÍA ORAL
Tip ta 'preskrizzjoni:
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Grupp terapewtiku:
Perros
Żona terapewtika:
Meloxicam
Sommarju tal-prodott:
RHEUMOCAM 2,5 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS (20 COMPRIMIDOS) Caja con 1 blister de 20 comprimidos Autorizado No comercializado
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorizado
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2016-03-02
Fuljett ta 'informazzjoni
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sodio
5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o la lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos
gastrointestinales como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a
algún excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de
aumentar la toxicidad renal.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que
administre el medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a
los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) deben evitar
todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele la etiqueta o el
prospecto.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GR
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Karatteristiċi tal-prodott
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensión oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
1,5 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sodio
5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación o la lactancia.
No administrar a animales que presenten trastornos
gastrointestinales como irritación y hemorragia,
deterioro de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a
algún excipiente.
No administrar a perros de menos de 6 semanas.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de
aumentar la toxicidad renal.
3
Precauciones específicas que debe tomar la persona que
administre el medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a
los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) deben evitar
todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele la etiqueta o el
prospecto.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GR
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