Ribavirin Teva Pharma B.V.

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ribavirin

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

J05AP01

INN (Isem Internazzjonali):

ribavirin

Grupp terapewtiku:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

Hepatitis C, chronisch

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMTABLETTEN
Ribavirin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ribavirin Teva Pharma B.V. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ribavirin Teva Pharma B.V.
beachten?
3.
Wie ist Ribavirin Teva Pharma B.V. anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ribavirin Teva Pharma B.V. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ribavirin Teva Pharma B.V. enthält als Wirkstoff Ribavirin. Dieses
Arzneimittel stoppt die
Vermehrung des Hepatitis-C-Virus. Ribavirin Teva Pharma B.V. darf
nicht allein angewendet werden.
Abhängig vom Genotyp des Hepatitis-C-Virus, den Sie haben, kann Ihr
Arzt festlegen, Sie mit einer
Kombination aus diesem Arzneimittel und anderen Arzneimitteln zu
behandeln. Es können weitere
Therapieeinschränkungen bestehen, falls Sie früher schon einmal eine
Therapie gegen eine chronische
Hepatitis-C-Infektion erhalten haben oder nicht. Ihr Arzt wird Ihnen
die für Sie beste Therapie
empfehlen.
Die Kombination von Ribavirin Teva Pharma B.V. mit anderen
Arzneimitteln wird zur Beha
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Ribavirin Teva Pharma B.V.Tablette enthält 200 mg Ribavirin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Hellrosa bis rosa (Prägung “93” auf der einen und “7232” auf
der anderen Seite).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ribavirin Teva Pharma B.V. ist in Kombination mit anderen
Arzneimitteln bestimmt zur Behandlung
der chronischen Hepatitis C(CHC) bei Erwachsenen (siehe Abschnitte
4.2, 4.4 und 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. ist in Kombination mit anderen
Arzneimitteln bestimmt zur Behandlung
der chronischen Hepatitis C(CHC) bei Kindern und Jugendlichen (Kinder
ab dem Alter von 3 Jahren
und Jugendliche), die nicht vorbehandelt sind und keine
Leberdekompensation zeigen (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung
von chronischer Hepatitis C
eingeleitet und überwacht werden.
Dosierung
Ribavirin Teva Pharma B.V. muss in einer Kombinationstherapie
angewendet werden, wie in
Abschnitt 4.1 beschrieben.
Die entsprechenden Fachinformationen der Arzneimittel, die in
Kombination mit Ribavirin Teva
Pharma B.V. angewendet werden, sind für zusätzliche Informationen
zur Verschreibung dieser
Arzneimittel und für weitere Dosierungsempfehlungen bei
gleichzeitiger Gabe mit Ribavirin Teva
Pharma B.V. zu beachten.
Die Ribavirin Teva Pharma B.V. Tabletten werden zweimal täglich
(tägliche Gesamtdosis aufgeteilt auf
zwei Dosen, morgens und abends) oral mit Nahrung eingenommen.
_Erwachsene: _
Die empfohlene Dosierung und Dauer der Gabe von Ribavirin Teva Pharma
B.V. ist abhängig vom
Gewicht des Patienten und von dem Arzneimittel, das in Kombination
angewendet wird. Die
entsprechenden Fachinformationen der Arzneimittel, die in Komb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott