FEBRISTAK [Paracetamol/Caffeine/Phenylephrine Takeda ] Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

febristak [paracetamol/caffeine/phenylephrine takeda ]

takeda pharma as - paracetamolis/kofeinas/fenilefrinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/25 mg/5 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Vpriv Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagliucerazė alfa - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vpriv skirtas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ert) pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga.

Firazyr Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Livtencity Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

Resolor Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride sukcinatas - vidurių užkietėjimas - kiti narkotikai užkietėjimui - resolor skiriamas simptominiam lėtinio vidurių užkietėjimo gydymui suaugusiems žmonėms, kuriems negalima pakankamai atsipalaiduoti.

Febrisan Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

febrisan

takeda pharma as - paracetamolis/askorbo rūgštis/fenilefrinas - šnypštieji milteliai - 750 mg/60 mg/10 mg - acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics

Ceprotin Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - žmogaus proteinas c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboziniai vaistai - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Revestive Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorbcijos sindromai - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - gydymas po 1 metų ir vyresniems pacientams gydant trumpojo žarnyno sindromą (sbs). po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs. revestive nurodoma, kad gydymo, pacientų amžius 1 metai ir daugiau su trumpos Žarnos sindromas. po operacijos žarnyno adaptacijos laikotarpiu pacientai turi būti stabilūs.

Elaprase Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfazė - mukopolisacharidozė ii - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - elaprase skiriamas ilgai gydyti hunterio sindromą (mukopolisacharidozė ii, mps ii). heterozigotinės patelės nebuvo tirtos klinikinių tyrimų metu.

Ninlaro Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - iksazomibo citratas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - ninlaro kartu su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas suaugusių pacientų, sergančių daugybine mieloma, gydymui, kuriems buvo skiriamas bent vienas ankstesnis gydymas.